Які з наведених нижче мутацій відносяться до хромосомних ? (6 правильних відповідей).

1 транслокація; 2 транспозиція; 3 транзиція; 4 трансверсія; 5 дефішенсі; 6 делеція;

7 інверсія; 8 дуплікація; 9 автополіплоїдія; 10 алополіплоїдія

А) 1,2,3,4,5,6 Б) 1,2,5,6,7,8 В) 2,3,4,8,9,10 Г) 2,3,4,5,6,7 Д) 1,2,3,7,8,9.

29. Знайти відповідність між хромосомними хворобами людини та причинами, що їх викликають:

1 синдром Шерешевського-Тернера А) трисомія 21, нерозходження 21-ої аутосоми в анафазі

редукційного поділу мейоза при овогенезі;

2 Хвороба Дауна Б) трисомія 13, нерозходження 13-ої аутосоми в анафазі

редукційного поділу мейоза при оогенезі;

3 Синдром Клайнфельтера В) трисомія 18, нерозходження 18-ої аутосоми в анафазі

редукційного поділу мейоза при оогенезі;

4 Синдром Едвардса Г) втрата однієї статевої хромосоми в анафазі мейоза при

порушенні сперматогенезу;

5 Синдром Вольфа- Д) делеція короткого плеча хромосоми 4;

Хиршхорна

6 Синдром “котячого крику” Е) делеція короткого плеча хромосоми 5;

7 Синдром Патау Ж) нерозходження статевих хромосом в анафазі редукційного

поділу мейозу при оогенезі.

30. Знайти відповідність між генними хворобами людини та причинами, що їх викликають:

1 фенілкетонурія; А) мутація заміни пар азотистих основ (СТС-САА) в ДНК і відпо-

2 гемофілія А і В; відно у молекулі РНК (GAG-GUU), призводить до заміни

3 хвороба Німана-Піка; глутамінової кислоти на валін, мутація аутосомно-рецесивна;

4 серпоподібно-

клітинна анемія; Б) делеція одного чи більшої кількості структурних генів

5 таласемія; або точкова мутація структурного гена, мутація рецесивна;

В) однонуклеотидна заміна (нонсенс-мутація) у нуклеотидній

послідовності структурного гена, блокада синтеза фермента,

аутосомно-рецесивна мутація;

Г) однонуклеотидна заміна (нонсенс-мутація) у нуклеотидній

послідовності структурного гена, накопичення ліпідів у

сироватці крові, їх відкладення у клітинах тканин і органів,

що супроводжується важкими ураженнями нервової системи,

аутосомно-рецесивна мутація;

Д) зсування рамки зчитування внаслідок випадіння одного

нуклеотиду, мутація зчеплена зі статтю, рецесивна.

31.Знайти відповідність між генетичними термінами та їх сутністю:

1 генотипова мінливість А) мутаційна мінливість;

2 фенотипова мінливість Б) комбінативна мінливість;

3 якісна мінливість В) морфоз;

4 кількісна мінливість Г) фенокопія;

5 норма реакції Д) моногенне успадкування, незначний вплив середовища на

фенотипову експресію;

6 кросинговер Е) полігенне успадкування, значний вплив середовища на

фенотипову експресію;

Ж) межі мінливості ступеню вираженості ознаки під дією

мінливих умов середовища.