Реферат Курсовая Конспект
Работа сделанна в 2000 году
Пути синтеза несимметричных сульфидов на основе - Реферат, раздел Химия, - 2000 год - Несимметричные сульфиды Пути Синтеза Несимметричных Сульфидов На Основе. Хлорпропил-2-Трет Бутилфенол...
|
Пути синтеза несимметричных сульфидов на основе. хлорпропил-2-трет бутилфенола.
Одним из перспективных направлений производства отечественных антиоксидантов до настоящего времени остатся синтез полифункциональных пространственно-затрудннных фенолов на основе 4 хлорпропил-2-трет бутилфенола -пропанола, разработка НИОХ СО РАН. Среди промышленных фенольных антиоксидантов неплохо зарекомендовали себя метиленбисфенолы. 2,2 -метиленбис-4-метил-6-трет бутилфенолантиоксидант 2246 Для получения метиленбисфенолов применяют конденсацию 2,4-диалкилфенолов с формальдегидом в кислой среде 4.1. Получение 4 хлорпропил-2-трет бутилфенола хлорид Ф-13 4 хлорпропил-2-трет бутилфенол удобнее получать деалкилированием 4 -хлорпропил-2,6-ди-трет бутилфенола, синтез которого хорошо отработан на кафедре химии НГПУ взаимодействием 4 гидроксопропил-2,6-ди-трет бутилфенола с хлорангидридами неорганических кислот SOCl2, POCl, POCl3, PCl5 и COCl2. В качестве катализатора используют минеральные кислоты H2SO4, HClO4 или КУ-2 катионно-обменная смола, Н-форма.
Процесс ведут до почти полной конверсии исходного хлорида Ф-17, так как эффективного метода очистки целевого хлорида Ф-13 от остатков хлорида Ф-17 не существует.
Хлорид Ф-9 хорошо растворяется в щелочах и его отмывают 5-ным раствором гидроксида натрия NaOH. Продукт перегоняют под вакуумом ост. давление 1-2 мм рт. ст Потери, за счт протекания побочного процесса деалкилирования хлорида Ф-13 и образования хлорида Ф-9, составляют не менее 30.Полученный хлорид Ф-13 4 хлорпропил-2-трет бутилфенол конденсируют с параформом в течении двух часов при 80С растворитель уксусная кислота.
Выход 70 от теоретического. Хлорид Ф-13 4 хлорпропил-2-трет бутилфенол используется как сырье при получении 4 меркаптопропил-2-трет бутилфенола и 2,2 метилен-бис-4 меркаптопропил-6-трет бутилфенола. 4.2. Синтез 4 меркаптопропил-2-трет бутилфенола 4 меркаптопропил-2-трет бутилфенол получали взаимодействием 4 хлорпропил-2-трет бутилфенола хлорид Ф-13 с водноспиртовым раствором гидросульфида аммония при 120С 16 часов, автоклав. 4.3. Синтез 2,2 метиленбис-4 меркаптопропил-6-трет бутилфенола. 2,2 метиленбис-4 меркаптопропил-6-трет бутилфенол получали аналогично 4 меркаптопропил-2-трет бутилфенолу.
Далее оба этих соединения используются в синтезе несимметричных сульфидов. Наиболее распространенным методом получения является алкилирование. 4.4.
– Конец работы –
Эта тема принадлежит разделу:
Полимерные материалы обладают многими полезными свойствами они высокоустойчивы в агрессивных средах, хорошие диэлектрики и теплоизоляторы. … Недостатками многих высокомолекулярных соединений является склонность к… Деструкция может быть вызвана механическими нагрузками, действий света, теплоты, воды и особенно кислорода и озона.
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Пути синтеза несимметричных сульфидов на основе
Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
Твитнуть |
Новости и инфо для студентов