Реакции фенольного гидроксила - раздел Химия, ОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ 1.1 Кислотные Свойства
1.1.1 Вз...
1.1 Кислотные свойства
1.1.1 Взаимодействие с щелочами. В отличие от спиртов алифатического ряда фенолы взаимодействуют со щелочами и солями слабых кислот с образованием фенолятов:
1.1.2 Взаимодействие с карбонатом натрия:
1.2 Образование простых эфиров:
1.3 Ацилирование. Фенолы – более слабые нуклеофилы, чем алифатические спирты и в реакцию этерификации не вступают. Они ацилируются только сильными ацилирующими средствами: хлорангидридами и ангидридами карбоновых кислот в присутствии катализаторов (чаще всего оснований). Можно отметить два наиболее часто применяемых способа ацилирования фенолов:
· в водно-щелочном растворе при охлаждении или слабом нагревании (сильное нагревание будет способствовать гидролизу ацилирующего средства и образующегося сложного эфира);
· нагревание в среде безводного пиридина.
Во втором случае реакция осуществляется в гомогенной среде, а пиридин являясь основанием, способствует ионизации фенола, повышая его нуклеофильность. Кроме этого, в реакционной среде отсутствует вода, следовательно, исключены побочные реакции, а под влиянием пиридина активируется ацилирующее средство.
На сайте allrefs.net читайте: ОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ.
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ:
Реакции фенольного гидроксила
Что будем делать с полученным материалом:
Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
ОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
К гидроксилпроизводным (оксипроизводным) углеводородов относят продукты замещения одного или нескольких атомов водорода в молекуле углеводорода на гидроксильную группу.
По степени
АЛКАНОЛЫ
Производные алканов, общей формулой СnН2n+1OH. Алканолы, в зависимости от того, с каким атомом углерода связана гидроксильная группа подразделяют:
Реакции элементорганических соединений
4.1 Металлорганические соединения, в основном магний- и литийорганические, при взаимодействии с альдегидами, кетонами, производными карбоновых кислот позволяют легко пол
МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ
В многоатомных спиртах атомность исчисляют по количеству гидроксильных групп в молекуле. В ряду многоатомных спиртов большое значение имеют двухатомные спирты, или гликоли (названы так за сладкий в
Способы получения
1. Природным источником фенола и его гомологов служит каменный уголь, при сухой перегонке которого образуется каменноугольная смола. Разгонкой последней получают фракцию «карбо
ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ
Простые эфиры можно рассматривать как производные спиртов и фенолов, в которых атом водорода гидроксильной группы замещен углеводородным остатком. Общая формула простого эфира R–О–R1
Способы получения простых эфиров
1. Реакция галогенопроизводных углеводородов с алкоголятами – реакция Вильямсона. В качестве алкилирующих средств в этом синтезе могут быть использованы алкилгалогениды и диалк
Способы получения
1. Из тиолкарбоновых кислот.Тиолы могут быть получены реакцией тиолкарбоновых кислот с алкенами или алкилгалогенидами с последующим гидролизом образующихся тиоэфиров:
Химические свойства
1. Кислотные свойства. Тиолы более сильные кислоты, чем соответствующие спирты (рК этантиола –10,5, а этанола –18). Легкая поляризуемость атома серы, вследствие б
Новости и инфо для студентов