рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Медицина
/
Поражении стриопаллидарной системы.

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

Поражении стриопаллидарной системы.

Поражении стриопаллидарной системы. - раздел Медицина, ТЕМА: ЗАБОЛЕВАНИЯ ЭКСТРАПИРАМИДНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. Паллидонигральный Отдел Стриарный Отдел Анатомические Образ...

Паллидонигральный отдел Стриарный отдел

Анатомические

образования

Черное вещество, латеральный и

медиальный бледные шары,

красное ядро, субталямическое

ядро

Хвостатое ядро, скорлупа

Нейромедиаторные

нарушения

Снижение содержания дофамина,

повышение содержания

ацетилхолина, повышение уровня

ГАМК, вещества Р.

Повышение содержания

дофамина, снижение

содержания ацетилхолина,

снижение уровня ГАМК.

Клинические

симптомы

Олигокинезия, брадикинезия,

«поза сгибателей», гипомимия,

шаркаюшая походка, ахейрокинез,

монотонная речь, симптом

Гипотония,

корригирующие жесты,

парадоксальные кинезии,

хорея, атетоз, миоклония,

«зубчатого колеса»,

парадоксальные кинезии,

пропульсии, микрография,

нарушение психики.

дистония, баллизм.

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

ТЕМА: ЗАБОЛЕВАНИЯ ЭКСТРАПИРАМИДНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ.

На сайте allrefs.net читайте: ТЕМА: ЗАБОЛЕВАНИЯ ЭКСТРАПИРАМИДНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ....

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Поражении стриопаллидарной системы.

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

ПАРКИНСОНИЗМ
Генуинный паркинсонизм и вторичный паркинсонизм (симптоматический) – это группа хронических прогрессирующих нейродегенеративных заболеваний, которая характеризуется преимущественн

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ПАРКИНСОНИЗМА
Среди дегенеративных заболеваний ЦНС болезнь Паркинсона стоит на втором месте по частоте встречаемости после болезни Альцгеймера. Риск развития паркинсонизма в течение жизни соста

ЭТИОЛОГИЯ
Этиология идиопатического паркинсонизма до конца не известна. В настоящее время развитие заболевания связывают как с наличием генетической предрасположенности, так и влиянием факт

ПАТОГЕНЕЗ
Патогенез заболевания связан с недостаточностью дофаминергической системы мозга, его нигро-стриарного пучка, основным медиатором которого является дофамин. Происходит повреждение

КЛИНИКА ПАРКИНСОНИЗМА
По преобладанию клинического синдрома выделяют следующие формы болезни: акинетико-ригидная, дрожательная ( моносимптомная), акинетическая и смешанная (ригидно-акинетико-дрожательн

Стадия Неврологические симптомы
0.0 Нет признаков паркинсонизма 1.0 Только односторонние проявления 1.5 Односторонние проявления с вовлечением аксиальной мускулатуры 2.0 Двусторонние проявления

ЛЕЧЕНИЕ
Лечение паркинсонизма должно носить комплексный характер. Можно выделить несколько направлений: фармакотерапия, хирургические методы лечения, клеточная и генная терапия.

Характеристика дистонических и хореических гиперкинезов
1.Хорея – насильственные, быстрые, нерегулярные, беспорядочные движения в мышцах лица, туловища, конечностей, языка на фоне мышечной гипотонии. Типично: -неестественная м

Гентингтона и Болезни Вильсона-Коновалова.
Хорея Гентингтона Болезнь Вильсона-Коновалова Аутосомно-доминантный Тип наследования Аутосомно-рецессивный Короткое плечо 4 хр. Хромосомная локализация

И хореи Гентингтона.
Критерии Малая хорея Хорея Гентингтона этиология Инфекция - бета гемолитический стрептококк группы А Генетически детерминированное заболевание

Аритмогиперкинетической формы Болезни Вильсона-Коновалова.
Критерии Дофа - зависимая Торсионная дистония Аритмогиперкинетическая форма Болезни Вильсона - Коновалова Возраст начала болезни 5-20 лет 7-15 лет