рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Экология
/
Механизмы возникновения хромосомные болезни в системе половых хромосом

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

Механизмы возникновения хромосомные болезни в системе половых хромосом

Механизмы возникновения хромосомные болезни в системе половых хромосом - раздел Экология, УЧЕБНО – МЕТОДИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС ДИСЦИПЛИНЫ БИОЛОГИЯ С ОСНОВАМИ ЭКОЛОГИИ 1. Трисомия По Х-Хромосоме. Рассмотрим Механизм Образования Трисо...

1. Трисомия по Х-хромосоме.

Рассмотрим механизм образования трисомии по Х-хромосоме генотипа 47, ХХХ в результате нарушения расхождения хромосом в мейозе при образовании гамет:

· Такой генотип возможен при слиянии гамет: ♀22АХХ + ♂22АХ =44АХХХ

v Нарушение в образовании гамет может происходить в эквационном делении (по линии матери):

44АХХ 44АХY

å æ å æ

22АХ 22АХ 22АХ 22АY

å æ å æ å æ å æ

22А/ 22А/ 22А 22А// 22А/ 22А/ 22А! 22А!

44А///

(/ - Х-хромосома, состоящая из одной хроматиды; // - две хромотиды одной Х-хромосомы, ! - Y-хромосомы, состоящая из одной хроматиды, Х,Y – половые хромосома-Х или У-хромосома, состоящие из 2-х хроматид во время редукционного деления).

v Нарушение может происходить в редукционном делении (по линии матери):

44АХХ 44АХY

å æ å æ

22А 22АХ 22АХ 22АY

å æ å æ å æ å æ

22А 22А 22А // 22А// 22А/ 22А/ 22А! 22А!

44А///

· Такой генотип также возможен при слиянии гамет: ♀22АХ + ♂22АХХ

= 44АХХХ

v Нарушение может происходить в эквационном делении (по линии отца):

44АХХ 44АХY

å æ å æ

22АХ 22АХ 22АХ 22АY

å æ å æ å æ å æ

22А/ 22А/ 22А/ 22А/ 22А// 22А 22А! 22А!

44А///

v Нарушение может происходить в редукционном делении (по линии отца):

44АХХ 44АХY

å æ å æ

22АХ 22АХ 22АХ 22АY

å æ å æ å æ å æ

22А/ 22А/ 22А / 22А/ 22А// 22А!! 22А 22А

44А///

· Такой генотип возможен при слиянии гамет: ♀22АХ + ♂22АХХ = 44АХХХ

v Нарушение может происходить в эквационном делении (по линии отца):

44АХХ 44АХY

å æ å æ

22АХ 22АХ 22АХ 22АY

å æ å æ å æ å æ

22А/ 22А/ 22А/ 22А/ 22А// 22А 22А! 22А!

44А///

· Такой генотип возможен при слиянии гамет: ♀22АХХХ + ♂22А = 44АХХХ

v Нарушение происходить как по линии матери, так и по линии отца:

44АХХ 44АХY

å æ å æ

22А 22АХХ 22АХ 22АY

å æ å æ å æ å æ

22А 22А 22А/ 22А/// 22А 22А // 22А! 22А!

44А///

При решении такого рода задач следует помнить, что нарушение расхождения хромосом может быть как в редукционном делении, так и в эквационном мейоза. В редукционном делении наблюдается нарушение расхождения на уровне пары хромосом (она может пропасть или уйти в одну из клеток), а в эквационном – хромосома может не разойтись на хроматиды или исчезнуть.

2. Синдром Клайнфельтера: 47,ХХУ:

· Такой генотип возможен при слиянии гамет: ♀22АХХ + ♂22АУ =44АХХУ

v Нарушение в образовании гамет может происходить в эквационном делении (по линии матери):

44АХХ 44АХY

å æ å æ

22АХ 22А Х 22АY 22АХ

å æ å æ å æ å æ

22А/ 22А/ 22А 22 А// 22А! 22А! 22А/ 22А/

44А//!

(/ - Х-хромосома, состоящая из одной хроматиды; // - две хромотиды одной Х-хромосомы, ! - Y-хромосомы, состоящая из одной хроматиды, Х, Y– половые хромосома-Х или У-хромосома, состоящие из 2-х хроматид во время редукционного деления).

v Нарушение может происходить в редукционном делении (по линии матери):

44АХХ 44АХY

å æ å æ

22А 22АХХ 22АY 22АХ

å æ å æ å æ å æ

22А 22А 22А // 22А// 22А! 22А! 22А/ 22А/

44А//!

· Такой генотип также возможен при слиянии гамет: ♀22АХ + ♂22АХУ

= 44АХХУ

v Нарушение может происходить также и в редукционном делении (по линии отца):

44АХХ 44АХY

å æ å æ

22АХ 22АХ 22АХY 22А

å æ å æ å æ å æ

22А/ 22А/ 22А/ 22А/ 22А/! 22А/! 22А 22А

44А//!

· Такой генотип возможен при слиянии гамет: ♀22А + ♂22АХХУ = 44АХХУ

v Нарушение происходить как по линии матери, так и по линии отца:

44АХХ 44АХY

å æ å æ

22АХ 22АХ 22АХY 22А

å æ å æ å æ å æ

22А/ 22А/ 22А/ 22А/ 22А//! 22А! 22А 22А

44А//!

3.Разновидность синдрома Клайнфельтера, полисомия по У-хромосоме: 47,ХУУ

· Такой генотип возможен при слиянии гамет: ♀22АХ + ♂22АУУ =44АХУУ

v Нарушение в образовании гамет может происходить в редукционном делении (по линии отца):

44АХХ 44АХY

å æ å æ

22АХ 22А Х 22АХY 22А

å æ å æ å æ å æ

22А/ 22А/ 22А/ 22 А/ 22А!! 22А// 22А 22А

44А/!!

v Нарушение может происходить в эквационном делении (по линии отца):

44АХХ 44АХY

å æ å æ

22АХ 22АХ 22АY 22АХ

å æ å æ å æ å æ

22А/ 22А/ 22А / 22А/ 22А!! 22А 22А/ 22А/

44А/!!

· Такой генотип также возможен при слиянии гамет: ♀22А + ♂22АХУУ

= 44АХУУ

v Нарушение может происходить по обеим линиям:

44АХХ 44АХY

å æ å æ

22АХ 22АХ 22АХY 22А

å æ å æ å æ å æ

22А/ 22А/ 22А// 22А 22А/!! 22А/ 22А 22А

44А/!!

4. Синдром Шерешевского – Тернера (моносомия по Х-хромосоме): 45,Х0

· Такой генотип возможен при слиянии гамет: ♀22А + ♂22АХ =44АХ

v Нарушение в образовании гамет может происходить в эквационном делении (по линии матери):

44АХХ 44АХY

å æ å æ

22АХ 22АХ 22АХ 22АY

å æ å æ å æ å æ

22А/ 22А/ 22А// 22А 22А/ 22А/ 22А! 22А!

44А/

v Нарушение может происходить в редукционном делении (по линии матери):

44АХХ 44АХY

å æ å æ

22АХХ 22А 22АХ 22АY

å æ å æ å æ å æ

22А// 22А// 22А 22А 22А/ 22А/ 22А! 22А!

44А/

· Такой генотип также возможен при слиянии гамет: ♀22АХ + ♂22А

= 44АХ

v Нарушение может происходить также и в эквационном делении (по линии отца):

44АХХ 44АХY

å æ å æ

22АХ 22АХ 22АХ 22АY

å æ å æ å æ å æ

22А/ 22А/ 22А/ 22А/ 22А 22А// 22А! 22А!

44А/

v Нарушение может происходить в редукционном делении (по линии отца):

44АХХ 44АХY

å æ å æ

22АХ 22АХ 22А 22АХY

å æ å æ å æ å æ

22А/ 22А/ 22А / 22А/ 22А 22А 22А// 22А!!

44А/

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

УЧЕБНО – МЕТОДИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС ДИСЦИПЛИНЫ БИОЛОГИЯ С ОСНОВАМИ ЭКОЛОГИИ

Кафедра биологии с курсами ботаники и экологии... УЧЕБНО МЕТОДИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС ДИСЦИПЛИНЫ...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Механизмы возникновения хромосомные болезни в системе половых хромосом

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

По подготовке к зачетному занятию
«Генетика человека» (для студентов) 1 курс, 1 семестр Утверждены на методическом совещании кафедры от _

Механизмы возникновения хромосомные болезни в системе аутосом
1. Синдром Дауна, трисомия по 21 хромосоме А) женский пол – 47,ХХ (+21) · Такой генотип возможен при слиянии гамет: ♀23АХ(+21) + ♂22АХ =45АХХ (+21). В скобках у

Синдром Патау, трисомия по 13 хромосоме
А) мужской пол – 47,ХУ (+13) · Такой генотип возможен при слиянии гамет: ♀23АХ(+13) + ♂22АУ =45АХУ (+13). В скобках указано нарушение, которое произошло

Синдром триплоидии
А) женский пол: 69, ХХХ = 66АХХХ · Такой генотип возможен при слиянии гамет: ♀44АХХ + ♂22АХ =66АХХХ Это один из вариантов: v Нарушение в образовании га

Задачи для самостоятельного решения.
Задача 1. Написать все возможные варианты возникновения синдрома Клайнфельтера с вариацией 48,ХХХУ. Задача 2. Дать схемы возникновения тетросомии по Х-хромосоме по линии матери: 48,ХХХХ.