Реферат Курсовая Конспект
Лекція 1 СТРУКТУРА І ТЕНДЕНЦІЇ РОЗВИТКУ ЕНЕРГЕТИКИ - раздел Образование, ...
|
______________ ЗМІСТ _______ __
ВСТУП .......................................................................................................................................... 3
Лекція 1. СТРУКТУРА І ТЕНДЕНЦІЇ РОЗВИТКУ ЕНЕРГЕТИКИ................. 4
Лекція 2. ПАЛИВНО-ЕНЕРГЕТИЧНІ РЕСУРСИ.............................................. 16
Лекція З. ЕКОЛОГІЧНІ АСПЕКТИ ВИКОРИСТАННЯ ОРГАНІЧНОГО ПАЛИВА В ЕНЕРГЕТИЦІ.................................................................................... 26
Лекція 4. НЕТРАДИЦІЙНІ І ПОНОВЛЮВАЛЬНІ ДЖЕРЕЛА ЕНЕРГІЇ В СИСТЕМАХ ЕНЕРГОПОСТАЧАННЯ ............................................................... 37
Лекція 5. ТЕПЛОВІ ЕЛЕКТРИЧНІ СТАНЦІЇ..................................................... 49
Лекція 6. ВПЛИВ ТЕПЛОВОЇ ЕНЕРГЕТИКИ НА НАВКОЛИШНЄ ПРИРОДНЕ СЕРЕДОВИЩЕ …………………………………………………… 61
Лекція 7. КОМПЛЕКСНІ МЕТОДИ ПІДВИЩЕННЯ ЕНЕРГЕТИЧНОЇ ЕФЕКТИВНОСТІ Й ЕКОЛОГІЧНОЇ БЕЗПЕКИ ТЕПЛОЕНЕРГЕТИЧНИХ УСТАНОВОК …………………………………………………………………… 77
Лекція 8. ПЕРСПЕКТИВНІ НАПРЯМИ ПІДВИЩЕННЯ ЕКОЛОГІЧНОЇ БЕЗПЕКИ ЕНЕРГЕТИЧНИХ ОБ'ЄКТІВ,ЩО ВИКОРИСТОВУЮТЬ ОРГАНІЧНЕ ПАЛИВО …………………………………………………………. 86
Лекція 9. ОРГАНІЗАЦІЙНІ ЗАХОДИ ПІДВИЩЕННЯ ЕФЕКТИВНОСТІ ВИРОБНИЦТВА І ВИКОРИСТАННЯ ЕНЕРГІЇ-АЛЬТЕРНАТИВА ВИРІШЕННЯ ЕКОЛОГІЧНИХ ПРОБЛЕМ ЕНЕРГЕТИКИ ............................. 97
Література ……………………………………………………………………….. 105
______________ ВСТУП__________ ______
Історично склалося, що тривалий час економіка України розвивалася у напрямку переважного розвитку енергоємних галузей промисловості: гірничодобувної, металургійної, хімічної, важкого машинобудування, енергетики. На першому етапі розвитку це було зумовлено наявністю відповідних ресурсів, розвиненою інфраструктурою, сприятливими кліматичними та гірничо-геологічними умовами. Україна, володіючи достатньо потужним паливно-енергетичним комплексом (ПЕК), має в ньому велику частку застарілого, технічно зношеного обладнання та устаткування.
Сьогодні проблема енергозабезпечення нашої країни вже переросла в проблему національної безпеки. Від її вирішення безпосередньо залежить можливість остаточного подолання внутрішніх і зовнішніх кризових процесів в економіці і політиці.
Людство хвилюють дві проблеми, що безпосередньо пов'язані з енергетикою:
1)На який час вистачить паливно-енергетичних ресурсів (ПЕР)?
2)До якої межі можливе подальше забруднення навколишнього середовища?
Щодо першої проблеми прогнози не досить оптимістичні. Нині світове використання енергоресурсів є еквівалентом 30 млрд т умовного палива. За сучасного рівня споживання енергії людству вистачило б органічного палива на 1000 років. Якщо враховувати, що частка розвіданих родовищ вугілля в загальногеологічних запасах становить від 4 до 10 %, а нафти - від 15 до 45 %, то цей термін треба скоротити до кількох сотень років.
Розвідані запаси вугілля в Україні становлять понад 47 млрд т. За сучасного рівня видобутку вугілля цього вистачило б на 100 - 200 років. Але технологія видобутку вугілля не відповідає геологічним особливостям родовищ, майже 80 % теплових електричних станцій (ТЕС) фізично і морально застаріли, рівень витрат енергоресурсів вищий за рівень їх видобутку, збільшується забруднення навколишнього середовища.
Електроенергетика України являє собою потужний, складний та розгалужений технічний і технологічний комплекс, потенціал якого може, за певних умов, забезпечити виробництво електроенергії, як у валовому вирахуванні, так і в питомих показниках на душу населення на рівні багатьох розвинутих країн Європи (ФРН, Англії, Італії і т. ін.), але за показниками питомого енергоспоживання значно відстає від них.
Актуальним напрямом фундаментальних наукових та теоретичних досліджень є розробка наукових засад модернізації та енерго-екологічної оптимізації циклів ТЕС з використанням сучасних газотурбінних та парогазових установок, щоб підвищити ефективність перетворення хімічної енергії палива в теплову та електричну енергію.
Мета вивчення дисципліни - систематизація загальних знань про складові частини, технологічні та екологічні аспекти роботи об'єктів, які використовують органічне паливо для виробництва енергії.
Лекція 1
СТРУКТУРА І ТЕНДЕНЦІЇ РОЗВИТКУ
__________ ЕНЕРГЕТИКИ____ ______
Таблиця 1.5. Використання енергоресурсів у світі
Показник | |||||
Сумарне енерговикористання, млрд т | 0,95 | 2,86 | 7,3 | 17,0 | 30,0 |
Населення, млрд осіб | 1,62 | 2,5 | 3,6 | 4,6 | 6,0 |
Питомі енерговитрати (т у. п. на 1 особу на рік) | 0,59 | 1,16 | 2,03 | 3,7 | 5,0 |
Особливо актуальні питання взаємодії енергетики і навколишнього середовища для районів і регіонів з підвищеною концентрацією населення і промислового виробництва.
Структура споживання ПЕР.Структура споживання ПЕР відображає так званий паливно-енергетичний баланс (ПЕБ), який характеризує розподіл у відсотках або в еквівалентних одиницях теплоти різних первинних енергетичних ресурсів у всіх галузях народного господарства. Порівняльне споживання ПЕР різними країнами (Україною, Великобританією і Фінляндією) наведено в табл. 1.6.
Таблиця 1.6. Порівняння структури споживання ПЕР різними країнами (1995 р.)
Держава | Розподіл ПЕР, % | |||||
Тверде паливо | Нафта | Газ | Ядерне паливо | Інші види | Усього (Мт н.е.*) | |
Україна | 106,5 | |||||
Великобританія | 219,3 | |||||
Фінляндія | 30,8 |
* Мт н.е. - мегатонна (106т) нафтового еквівалента (І т н.е. = 41,86 ГДж).
Розвиток енергоспоживання визначається двома тенденціями: зростанням споживання енергоресурсів на душу населення і зростанням самого населення. Зростання споживання енергоресурсів залежить від розвитку науки і техніки або стану економіки. Якщо в середині XX ст. населення Землі становило 1,7 млрд осіб, то в кінці воно перевищило 6,0 млрд осіб. Очікується, що до середини XXI ст. на Землі буде жити приблизно 10 млрд осіб.
У нинішніх кліматичних умовах і за досягнутого рівня розвитку сільськогосподарського виробництва наша Земля здатна прокормити 15-20 млрд осіб. Якщо припустити, що до кінця XXI ст. населення Землі становитиме 20 млрд осіб, а середнє споживання енергоресурсів на людину досягне нинішнього рівня США (130 тис. кВтгод на рік), то до 2100 р. на Землі буде споживатися ПЕР у 30 разів більше, ніж у кінці XX ст.
Забезпечити високі темпи використання ПЕР можна: розвідкою та організацією видобутку традиційних ПЕР і розробкою наукоємних технологій для повнішого й ефективнішого використання джерел, які раніше вважали нерентабельними, розробкою енергоощадних технологій у промисловості та опанування нетрадиційних джерел енергії.
Показниками науково-технічного розвитку суспільства і його добробуту є два основні енергетичні критерії - енергоспоживання на душу населення і енергоємність ВВП, сукупність яких адекватно характеризує стан економіки держави і добробут його населення. Зазвичай високорозвинені країни вирізняє високий рівень енергоспоживання на душу населення і низька енергоємність ВВП (рис. 1.2).
Рис. 1.2. Залежність енергоємності ВВП від його питомого показника для різних регіонів
світу (1995 p.): 1 - Тихоокеанський регіон; 2 - Європейський Союз; 3 - Середній Схід;
4 - середньосвітовий показник; 5 - Латинська Америка; б - Середземномор'я;
7 - Африка; 8 - Азія; 9 - Центральна та Східна Європа; 10 - колишній СРСР
1.6. Енергетика і навколишнє середовище
Виробництво енергії і теплоти на базі використання традиційних ПЕР є унікальним за масштабами матеріального та енергетичного обміну з навколишнім середовищем. Споживаючи величезну кількість природних первинних ресурсів у вигляді твердого, рідкого і газоподібного палива, річна витрата якого наблизилася до 14 млрд т н.е. (питомого палива в нафтовому еквіваленті на рік), і кисню повітря - 87,5 млрд т на рік, енергетичне виробництво крім вторинної енергії видає кінцевий продукт у вигляді газоподібних і твердих продуктів згорання, а також стічної води.
Екологія й економіка природокористування ще не в змозі повною мірою оцінити збиток природному середовищу і народному господарству, завданий цими викидами.
Традиційні способи виробництва теплової й електричної енергії в котельних і ТЕС пов'язані з негативним локальним і глобальним впливом на навколишнє середовище, зумовленим:
- викидом в атмосферу таких шкідливих речовин, як оксиди сірки та азоту, монооксиди вуглецю, тверді частинки золи, канцерогенні органічні речовини, зокрема бенз(а)пірен та ін.;
- викидом величезних кількостей діоксиду вуглецю, що є основним чинником виникнення «парникового ефекту»;
- тепловим забрудненням навколишнього середовища;
- скиданням мінералізованих і нагрітих вод;
- споживанням у великих об'ємах кисню і води;
- забрудненням ландшафту;
- виникненням електромагнітних та електростатичних полів.
Велику роль у згладжуванні енергетичної проблеми і підвищенні життєвого добробуту населення відіграє енергозбереження - один з пріоритетних напрямів сучасної енергетичної політики. Так, економія 1 т вугілля зменшує викиди золи на 250 кг, оксидів сірки - приблизно на 2 кг, оксидів азоту - на 3 кг, оксиду вуглецю - на 10 кг; економія 1 т мазуту скорочує викиди сірчистого ангідриду на 40 кг, оксиду вуглецю - на 12 кг; економія 1 000 м природного газу зменшує викиди оксиду азоту на 2,5 кг, оксиду вуглецю - на 8 кг. У результаті підвищення ефективності використання ПЕР за рахунок термодинамічних факторів можливе істотне зниження питомої витрати палива на виробництво 1 кВттод електроенергії, що підвищує екологічну безпеку енергетичних об'єктів. Ще актуальнішим є розвиток ' використання відновлюваних джерел енергії. Останнє особливо важливо в контексті заходів, вжитих міжнародним співтовариством щодо зниження дії «парникового ефекту», і виконання інших зобов'язань, пов'язаних із можливою зміною клімату Землі.
Лекція 2
______ ПАЛИВНО-ЕНЕРГЕТИЧНІ РЕСУРСИ_________
Таблиця 2.1. Світові енергоресурси
Джерела енергії | Ресурси, ЕДж* |
Невідновлювані: ядерна енергія хімічна енергія органічного палива | 1,97*106 5,21*105 |
Невичерпні: термоядерна енергія синтезу геотермальна енергія | 3,6*109 2,9*106 |
Відновлювані: сонячна енергія, що досягає земної поверхні і перетворюється на теплову енергія морських припливів енергія вітру енергія рік біоенергія лісів | 2,4*106 2,5*105 6,1*103 1,2*102 1,5*103 |
*ЕДж - ексаджоуль (10 Дж).
Сучасна технологія дозволяє добувати далеко не всі об'єми ПЕР. Не всі країни мають оптимальне співвідношення між рівнем видобутку ПЕР та їх використанням.
Як видно з табл. 2.1, перспективним є використання альтернативних (відновних і невичерпних) джерел ПЕР. Однак сучасна енерготехнологія ще далека від їх масового застосування. На жаль, людство далеко ще і від вирішення проблем використання термоядерної енергії, загальні запаси якої просто фантастичні - 3,6*109 ЕДж (із нинішнім рівнем енерговитрат їх вистачить на 10 млн років!).
Щодо України, то видобуток ПЕР сьогодні знаходиться у важкому стані, незважаючи на те, що тільки розвідані запаси вугілля тут становлять - 47 млрд т. Однак технологія видобутку вугілля не відповідає геологічним особливостям родовищ. Майже 80 % устаткування ПЕК фізично і морально застаріло, рівень витрат енергоресурсів вищий за рівень їх виробництва. Спостерігається значний дефіцит усіх видів ПЕР, що наочно демонструють дані табл. 2.2.
Таблиця 2.2. Енергоресурси України: річний видобуток і потреба
Вид палива | Обсяги | Частка забезпечення власними ПЕР, % | |
використання | виробництва | ||
Природний газ | 112 млрд м3 | 22 млрд м3 | |
Нафта | 32 млн т | 4,2 млн т | |
Вугілля | 100 млн т | 80 млн т | |
Ядерне паливо | Твели виробляє Росія |
Таблиця 2.3. Основні характеристики палива, що видобувають в Україні
Види палива | Основні характеристики | ||||
Вихід легких V,% | Уміст сірки Sp, % | Вологість Wр,% | Зольність Ар, % | Теплота згорання Q, МДж/кг | |
Торф | >70 | 0,1-0,2 | 30-50 | 5-23 | 10,5-14,6 |
Буре вугілля | >40 | 0-8 | 30-40 | 15-30 | 10,0-17,0 |
Кам'яне вугілля | 9-50 | 0-8 | 5-17 | 18-30 | 24,0-29,0 |
Антрацити | 2-9 | 0-8 | 5-10 | <5 | 26,0 |
Напівантрацити | 5-9 | 0-8 | <5 | <5 | 28-30 |
Найсухішими є напівантрацити (W< 5 %), антрацити (5 % < W< 10 %) та кам'яне вугілля (5 % < WР < 17 %). Буре вугілля, торф (а також деревина) мають найбільшу вологість (до 40 % та більше).
Найменший уміст золи в антрациті та напівантрациті (Ар < 5 %), в окремих видах торфу, а також в деревині. У бурому та кам'яному вугіллі вміст золи може сягати 30 % від робочої маси палива та більше.
Уміст кисню в паливі змінюється від 1-2 % (мазут та антрацит) до 15 % (буре вугілля) - 40 % (деревина).
Уміст азоту в твердому паливі не перевищує 1-2 %.
Тепловий ефект або теплота згорання органічного палива залежить від співвідношення між баластом та горючою масою. Горючою масою палива називають ту його частину, яка не має фізичної вологи WР та золи Aр. Склад горючої маси палива визначається співвідношенням: С г + Нг + Sг + Nг + Ог = 100 %. Крім внутрішнього баласту Nг та Ог до складу горючої маси входить вуглець Сг, водень Нг та сірка Sг.
Основна складова - вуглець: чим вищий його вміст, тим більше теплоти виділяється під час згорання палива. Зі збільшенням віку палива вміст вуглецю зростає, водню - зменшується.
Якщо вуглець згорає повністю, то утворюється діоксид вуглецю СО2 і виділяється 32,8 МДж теплоти на 1 кг вуглецю. Якщо процес горіння погано організовано (наприклад, недостає кисню), то продуктом згорання є токсичний оксид вуглецю CO і виділяється всього 9,2 МДж теплоти на 1 кг вуглецю. Уміст вуглецю у твердому паливі - 25-93 % на робочу масу, у мазуті - 83-88 %.
Важливою горючою складовою палива є водень, уміст якого коливається у твердому паливі від 2 до 5 % , у рідкому - від 10 до 15 %. Кількість теплоти, що виділяється під час згорання (окиснювання) водню, становить 120,8 МДж на 1 кг водню.
Третій горючий елемент - сірка: органічна (у сполуках з воднем, вуглецем, азотом і киснем) - Sop, колчеданна (у сполуках із залізом) - Sкол, сульфатна (у вигляді солей сірчаної кислоти CaSO4, MgSO4, FeSO4 та ін.) - Sc.
Властивості твердого палива як горючого матеріалу визначаються його складовими в сухому беззольному стані: Ас + Сс + Нс + Sc + Nс + Ос = 100 %.
До сухої маси палива входить органічна та колчеданна сірка (sс = Sсор + Sскол) .
Якщо колчеданна маса сірки дорівнює нулеві (Sскол = 0), то суху масу палива називають органічною.
Сульфатна сірка не є горючою складовою і входить до складу мінеральних негорючих домішок.
Уміст горючої сірки: у твердому паливі від 0 до 9 %, у мазуті від 0,5 до 4 %. У процесі повного згорання 1 кг сірки виділяється 9,2 МДж теплоти. При цьому утворюється токсичний сірчистий ангідрид SO2 і (у невеликих кількостях) ще токсичніший сірчаний ангідрид SO3. Їх викиди з продуктами згорання забруднюють повітряний басейн, а в сполученні з водою (водяними парами) є причиною кислотних дощів через утворення відповідних кислот - H2SO3 і H2SO4 .
Уміст азоту в сухому беззольному стані твердого палива зазвичай становить 1-2 % від маси загальної. Незважаючи на малу кількість, азот -дуже шкідливий компонент, оскільки, згораючи у високотемпературних топках, азотовмісні сполуки утворюють сильнотоксичні паливні оксиди азоту NО та NО2 (при температурі понад 1200 °С вони утворюються також з атмосферного азоту).
Зовнішнім баластом палива є вологість W і азот N. Фізична вологість твердого палива в робочому стані може перевищувати 50 %. Від неї залежить економічна доцільність використання цього паливного матеріалу і можливість його спалювання (наприклад, для перетворення одного кілограма води, узятої при температурі 0 °С, на водяну пару кімнатної температури потрібно 2,5 МДж теплоти).
Мінеральні домішки, що є в паливі, згораючи, перетворюються на золу та шлак. Відповідно до стандартних норм золу слід вловлювати, транспортувати у відвали або (що доцільніше) утилізувати і використовувати в народному господарстві.
Важливою характеристикою органічного палива є вихід летких речовин (для твердого палива).
Вихід летких речовин Vу відсотках до сухого беззольного стану визначають, нагрівши 1 кг палива в закритому тиглі без доступу повітря при температурі 850 ± 10 °С протягом 7 хв, у результаті чого утворюються гази, водяні пари і коксовий залишок. Чим більший вихід летких речовин, тобто чим більше сухої беззольної маси перетворюється у процесі нагрівання на горючий газ, тим простіше запалити це паливо і легше підтримати процес горіння. Органічна частина деревини і горючих сланців у процесі нагрівання майже цілком переходить у леткі речовини (V=70-85%), у той час як в антрацитах V= 3-6%(див.табл. 2.3).
Визначаючи склад твердого і рідкого палива, використовують загальний підхід. Однак якщо для рідкого палива враховують лише органічну сірку (наприклад, що входить до складу метилмеркаптану CH3S), то в складі твердого палива враховують як органічну Sop, так і колчеданну сірку SKM. Остання може входити до складу різних сполук: магнітного колчедану Fe, мідного колчедану CuFeS2 та ін.
Відомо технології попереднього очищення твердого палива від колчеданної сірки, що дозволяє вирішувати проблеми безпеки на стадії підготовки палива до спалювання.
Елементарний склад твердого палива значною мірою залежить від родовища, марки та інших показників.
Кам'яне вугілля підрозділяють на такі марки : довгополуменеве, газове, спільне спікливе, газове масне, масне, коксівне, пісне, слабоспікливе.
Зміна елементарного складу, у свою чергу, визначає вибір технології спалювання палива, його енергетичні показники й екологічні характеристики топкового процесу.
В Україні для класифікації вугілля використовують систему, спільну для всіх країн СНД. Відповідно до цієї системи вугілля поділяють на три основні види: буре, кам'яне, антрацит.
Буре вугілля характеризується тим, що вища теплота згорання вологої беззольної маси становить менше 24 МДж/кг. Залежно від умісту вологи буре вугілля поділяють на три групи: Б1 - уміст вологи більше 40 %, Б2 -від 30 до 40 %, БЗ - менше 30 %.
Для кам'яного вугілля вища теплота згорання вологої беззольної маси становить більше 24 МДж/кг, а вихід летких речовин під час нагрівання - більше 9 %. Антрацит відзначається малим виходом летких речовин (Ар < 9 %).
Теплота згорання - кількість теплоти, що виділяється під час повного згорання 1 кг (1 м3) палива. Розрізняють вищу робочу QвР і нижчу робочу QнР теплоту згорання.
Вища теплота згорання QвР кількість теплоти, що виділяється під час повного згорання 1 кг твердого, рідкого або 1 м3 газоподібного палива, причому водяна пара, що міститься в продуктах згорання, знаходиться у стані рідини. Нижча теплота згорання QнР менша за вищу QBР на кількість теплоти, витраченої на перетворення вологи в продуктах згорання з фази рідини на водяну пару.
У країнах СНД нижчу теплоту згорання твердого або рідкого палива підраховують за робочою масою палива відповідно до формули Д. І. Менделєєва у кілоджоулях на кілограм
QвР = 339С p+ 1 025Нр- 108,5(Оp - Sp) - 25Wp.
Для порівняльних розрахунків різного палива використовують поняття умовного палива.
Умовне паливо - паливо, теплота згорання якого становить 29,35 МДж/кг (7 000 ккал/кг). Дійсні витрати натурального палива у витрату умовного переводять множенням витрати цього палива на його еквівалент Е = QнР /29,35 за формулою
BУ/B=QнР /29,35.
Максимальна нижча теплота згорання твердого палива доходить до QнР = 28 МДж/кг, мінімальна становить 10 МДж/кг і нижче (залежно від умісту баласту). Теплота згорання безводних мазутів становить QнР= 39...41,5 МДж/кг.
Штучне рідке паливо отримують, переробляючи нафту. Сиру нафту нагрівають до 300..370 °С, після чого отримані пари розділяють на фракції, що конденсуються при різній температурі tK: зріджений газ (вихід до 1 %), бензинову (до 15 %, tK = 30...180 °С), гасову (до 17 %, tK = 120...135 °С), дизельну (близько 18 %, tK = 180...350 °С). Рідкий залишок з температурою початку кипіння 330...350 °С називають мазутом. Зазначені фракції та залишки у вигляді смол слугують вихідною сировиною для одержання бітуму, гудрону, мастильних матеріалів і (у разі глибокої переробки) палива для двигунів внутрішнього згорання і газотурбінних установок.
Рідке та тверде вуглеводневе паливо являє собою складні композиції різних елементів. Тому у розрахунках, пов'язаних із спалюванням цього палива, до уваги беруть його елементарний склад у вигляді суми окремих елементів (табл. 2.3-2.5).
Таблиця 2.5. Характеристика елементарного складу енергетичного рідкого палива
Вид палива | Елементарний склад на горючу масу, % | Зольність, % | Вологість, % | |||
Cг Сг | Нг | Oг + Nг | Sг | Ар | Wр | |
Малосірчис-тий мазут | 87,8 | 10,7 | 0,8 | 0,7 | 0-0,2 | 0-9 |
Високосірчис-тий мазут | 84,0 | 11,5 | 0,5 | 4,0 | 0,3 | 0-9 |
Дотепер мазут залишається основним рідким енергетичним паливом. Він являє собою складну суміш вуглеводнів, до складу яких входять вуглець (Ср = 84-88 %) і водень (Нр= 10-12 %). Це забезпечує високу теплоту згорання мазуту (QнР =40...41 МДж/кг). Баласт мазуту невисокий: Aр= 0,2-0,3 %; Wр= 0,1-1 %. До складу мінеральних домішок Ар входять сполуки ванадію, нікелю, заліза та інших металів. Одним з основних показників мазуту є в'язкість (зумовлює можливість його розпилювання залежно від температури) і сірчистість (визначається вмістом сірки: малосірчисті (Sг < 0,5 %), середньосірчисті (Sг< 2 %) і високосірчисті (Sг > 3,5 %). Мазути можуть містити сірки до 4,3 %, що різко ускладнює захист навколишнього середовища, а також устаткування - через кислотну корозію газоходів.
Найпоширенішим газоподібним паливом є природний газ, основним компонентом якого (85-98 %) є метан СН4. До складу природного газу також входять такі горючі складові: важкі вуглеводні CnHm, водень Н2, сірководень H2S монооксид вуглецю CO баластні гази: СО2, N2, SO2, H2O та кисень О2. Теплота згорання природного газу - 31,0...37,9 МДж/кг. Природний газ очищують від сірчистих сполук, але частина їх (переважно сірководень) може залишатися.
У процесі видобутку нафти виділяється так званий попутний газ, що містить менше метану, ніж природний, але більше вищих вуглеводнів і тому виділяє під час згорання більше теплоти. Нині актуальною є проблема його повного використання в енергетиці і промисловості.
У промисловості й особливо в побуті широко застосовують зріджений газ, отриманий у результаті первинної переробки нафти і супутніх нафтових газів: технічний пропан (не менше 93 % С4Н8 та невелика кількість етану + (С3Н6)), технічний бутан (не менше 93 % С4Н10 та невелика кількість пропану + (С4Н8)) та їх суміші.
На металургійних заводах у вигляді супутніх продуктів одержують коксовий і доменний гази, які застосовують для технологічних апаратів опалення печей. Іноді (після очищення від сірчистих сполук) коксовий газ використовують для побутового газопостачання. Однак через великий уміст CO (5-10 %) він значно токсичніший від природного газу. Надлишки доменних газів найчастіше спалюють у топках заводських електростанцій.
У районах вугільних шахт своєрідним «паливом» може слугувати метан, що виділяється з шахтних горизонтів під час їх вентиляції. Однак при цьому треба мати на увазі, що концентрація метану в суміші з повітрям в діапазоні 5-15 % є вибухонебезпечною.
В останні роки в Україні знову відродився інтерес до газів, що утворюються газифікацією твердого палива.
У всьому світі все більше застосовують так званий біогаз - продукт анаеробної ферментації (зброжування) органічних відходів (гною, рослинних залишків, сміття, стічних вод тощо). Конструкція невеликого ферментатора гранично проста: тепло- і гідроізольована яма з гідрозатвором, заповнена розрідженою сировиною (вологість 88-94 %) із плаваючим у ній дзвоном-акумулятором для виведення газу. З 1м3 об'єму при температурі 30...40 °С можна одержати близько 1 м3 газу, що складається переважно з метану і діоксиду вуглецю з невеликими домішками сірководню, азоту і водню. Рідкі відходи, що утворюються в процесі ферментації, використовують як високоякісні добрива, що містять удвічі більше зв'язаного азоту, ніж вихідна сировина.
Анаеробне зброджування відходів великих тваринницьких комплексів дозволяє вирішувати надзвичайно гостру проблему забруднення навколишнього середовища рідкими відходами перетворенням їх на біогаз і високоякісні добрива.
Таблиця 2.6. Виробництво теплової та електричної енергії в країнах ЄС на базі нетрадиційних і відновлюваних джерел енергії
Тип НВДЕ | Виробництво енергії, млн т н.е. | Загальні капітальні витрати у 1997-2000 pp., млрд доларів | Зниження викидів СОг до 2010 p., млн т/рік | |
Вітроенергетика | 0,350 | 6,90 | 34,56 | 72,0 |
Гідроенергетика | 26,400 | 30,55 | 17,16 | 48,0 |
Фотоелектрична енергетика | 0,002 | 0,26 | 10,80 | 3,0 |
Біомаса | 44,800 | 135,00 | 100,80 | 255,0 |
Геотермальна енергетика | 2,500 | 5,20 | 6,00 | 5,0 |
Сонячні теплові колектори | 0,260 | 4,00 | 28,80 | 19,0 |
Усього | 74,300 | 182,00 | 198,12 | 402,0 |
Примітка. Теплота згорання 1 т нафтового еквівалента (1т н.е.) - QнР = 41,86 ГДж.
Потреба і можливість розвитку в Україні цього напряму зумовлені такими причинами:
- дефіцитом традиційних для України ПЕР;
- дисбалансом у розвитку енергетичного комплексу України, орієнтованого, по-перше, на централізоване електро- і теплопостачання та, по-друге, на значне (понад 40 %) виробництво енергії на АЕС у той час, як немає власного виробництва ядерного палива, технологій утилізації і переробки відходів АЕС, а також виробництв для модернізації устаткування діючих АЕС;
- наявністю науково-технічної і промислової бази, придатної для виробництва практично усіх видів устаткування нетрадиційної енергетики;
- сприятливими клімато-метеорологічними умовами для використання основних видів НВДЕ.
Виходячи з географічних, науково-економічних та екологічних факторів для України доцільно розглядати використання таких НВДЕ, як енергія Сонця, вітру, біомаси, малих рік, геотермальна енергія, що дозволить знизити споживання дефіцитних для України нафтопродуктів (загальний об'єм приблизно 300 млн т у. п./рік) на 5-6 %, зокрема за рахунок використання геліоресурсів - на 1,7 %, вітроенергії - на 2,8 %; геотермальної енергії -на 0,1%; біогазу - на 0,2%; гідроенергії рік - на 0,9% (великих - 0,6%, малих -0,3%).
Вторинні енергетичні ресурси
Лекція З
ЕКОЛОГІЧНІ АСПЕКТИ ВИКОРИСТАННЯ ОРГАНІЧНОГО ПАЛИВА В ЕНЕРГЕТИЦІ
Отрута, що не діє відразу,
не стає менш небезпечною.
М. Лессінг
Таблиця 3.1. Сумарне світове енергоспоживання
Показник | |||||
Сумарне енергоспоживання, млрд т у. п. | 0,95 | 2,86 | 8,6 | 17,0 | 30,0 |
Населення, млрд осіб | 1,62 | 2,5 | 3,8 | 4,6 | 6,0 |
Питомі енерговитрати (т у. п. на 1 особу на рік) | 0,59 | 1,16 | 2,32 | 3,7 | 5,0 |
Нафта, природний газ і вугілля спалюють у таких кількостях, що продукти їх згорання (шкідливі й токсичні газові викиди та аерозолі) змінюють склад атмосфери, забруднюють гідросферу та літосферу- В атмосферу щорічно викидаються десятки мільярдів тонн газоподібних і паротвірних сполук, твердих частинок, склад яких визначається видом і умовами спалювання органічного палива. Це прямо стосується й енергетики України. Достатньо для цього проаналізувати загальні дані споживання основних видів органічного палива всім ПЕК України (табл. 3.2).
Таблиця 3.2. Споживання органічного палива в Україні станом на 1995 р.
Вид палива | Паливно-енергетичний комплекс | Мала енергетика | Разом |
Природний газ, млрд м3 (млн. т у. п.) | 124 (142) | 74 (85) | 198 (227) |
Нафта і нафтопродукти, млн т (млн т у. п.) | 41 (56) | 25 (34) | 66 (90) |
Вугілля, млн т (млн т у. п.) | 128 (90) | 77 (34) | 206 (124) |
Усього, млн т у. п. |
Розрізняють повне та неповне згорання палива. У процесі повного згорання вся хімічна енергія палива переходить в теплову, немає хімічної (q3 = 0) та механічної (q4 = 0) неповноти згорання і в продуктах згорання, крім азоту та надлишкового кисню, знаходяться тільки оксиди горючих елементів вищих порядків (СО2, Н2О, SO2). Такий склад продуктів згорання називають теоретичним.
У процесі неповного згорання (q3 > 0 та q4 > 0) до теоретичного складу додаються продукти неповного згорання у вигляді: CO, H2, СH4 (якщо згорає природний газ); С та СxHy , а також CO (якщо згорає тверде та рідке паливо).
Залежно від співвідношення між кількістю палива та окисника (зазвичай - чисте повітря або повітря, забаластоване продуктами згорання) розрізняють стехіометричне та нестехіометричне горіння.
Стехіометричне горіння визначається подачею в зону горіння теоретично потрібної кількості окисника, що називають стехіометричним коефіцієнтом, і при цьому коефіцієнт надлишку повітря буде дорівнювати одиниці (= 1,0).
Нестехіометричне горіння може бути, якщо > 1,0 та < 1,0.
Якщо > 1,0, то в продуктах згорання є надлишковий кисень та оксиди горючих елементів.
Якщо < 1,0, то в продуктах згорання фіксують нестачу кисню і, крім оксидів вищих порядків, у продуктах згорання будуть продукти неповного згорання (здебільшого у вигляді CO, Н2, СxHy ), які утворюють так зване відновлюване середовище.
Основне джерело забруднення середовища в теплоенергетиці - газоподібні продукти згорання органічного палива, що викидаються через димову трубу.
Основа горіння - реакції окиснення горючих складових палива, у результаті яких вихідні речовини (паливо й окиснювач) перетворюються на компоненти (продукти згорання) з іншими фізичними і хімічними властивостями. Характерною ознакою горіння є процес, що швидко відбувається, супроводжується інтенсивним виділенням теплоти, різким підвищенням температури й утворенням розжарених продуктів згорання з різним ступенем світності.
Процес горіння газоподібного палива умовно можна розділити на дві стадії: перша - утворення горючої суміші (суміші палива і повітря); друга -нагрівання, запалення і горіння горючої суміші. Складніший процес горіння рідкого палива. Початковою стадією є нагрівання, розпилювання і випаровування пального. Краплини та пара пального змішуються з повітрям, і горюча суміш випаровується, запалюється і згорає.
У процесі горіння твердого палива в топках енергетичних котлів початковою стадією є подрібнення палива та транспорт аеросуміші до пальників факельних топок.
Потрапляючи в топку, частинки твердого палива підсушуються, підігріваються. Далі при відповідній температурі леткі виходять, спалахують і вигорають, після чого вигорає коксовий залишок.
Залежно від агрегатного стану палива та окиснювача розрізняють гомогенне і гетерогенне горіння. Якщо агрегатний стан палива й окиснювача однаковий і між ними немає поверхні поділу фаз, то вони утворять гомогенну систему. Якщо ж агрегатний стан палива й окиснювача різний, то вони утворять гетерогенну систему.
Якщо швидкість перебігу хімічної реакції між паливом і окиснювачем значно нижча за швидкість утворення горючої суміші, то підсумкова швидкість процесу горіння лімітується лише швидкістю хімічної реакції, тобто процесами хімічної кінетики. Таке горіння називають кінетичним. Якщо ж швидкість підведення окиснювача до палива менша за швидкість хімічної реакції окиснювання, то сумарна швидкість горіння не залежить від швидкості реакції і лімітується лише швидкістю процесу сумішоутворення або процесом дифузії кисню до палива. Таке горіння називають дифузійним.
Таблиця 3.3. Граничнодопустимі концентрації і показники відносної небезпечності речовин
Речовина | Максимальна разова концентрація, мг/м3 | Середньодобова концентрація, мг/м3 | Відносна небезпечність |
Оксид вуглецю | |||
Вуглеводні (неканцерогенні) | 1,5 | , 2 | |
Нетоксичний пил | 0,5 | 0,15 | |
Оксид азоту | 0,4 J | 0,06 | |
Діоксид сірки | 0,5 | 0,05 | |
Сажа (кіпоть) | 0,15 | 0,05 | |
Діоксид азоту | 0,085 | 0,04 | |
Формальдегід | 0,035 | 0,003 | |
Свинець | _ | 0,0003 | |
Бенз(а)пірен | - | 0,000001 |
Ступінь екологічної небезпеки тієї чи тієї токсичної речовини для людини визначається відношенням дійсної концентрації цієї речовини до [ГДК], у повітрі на рівні дихання людини. Це відношення = С/[ГДК], називають токсичною кратністю цієї і-ї речовини. Воно має бути менше одиниці. За наявності у повітрі одночасно декількох токсичних речовин у концентраціях, близьких до біологічного впливу на живий організм, отруйний вплив посилюється, тому наявність таких речовин навіть у концентраціях, близьких до [ГДК], недопустима. У зв'язку з цим треба підсумовувати токсичні кратності таких речовин. Умову екологічної безпеки повітряного середовища визначають зі співвідношення
, (3.9)
де п - кількість токсичних інгредієнтів.
Ефект сумації (спільної посилювальної дії) виявляють: сажа і канцерогенні вуглеводні; оксиди азоту і канцерогенні вуглеводні; діоксид азоту і формальдегід; оксиди азоту і сірки.
Нормування вмісту шкідливих речовин у продуктах згорання органічного палива
Як уже відомо з вищенаведеного матеріалу, у продуктах згорання органічного палива, передусім у димових газах ТЕС, опалювально-виробничих котелень та інших промислових і транспортних об'єктів міститься велика кількість шкідливих для навколишнього середовища токсичних речовин. Питомі (табл. 3.5) і валові (табл. 3.6) об'єми викидів теплоенергетичних установок залежать від типу палива і потужності об'єкта (останнє стосується тільки валових викидів).
Таблиця 3.5. Питомі показники забруднення атмосфери
Таблиця 3.7. Розсіювання і трансформація викидів в атмосфері
Речовина | Масштаб трансформації | |
Відстань, км | Час існування, д | |
NO | 1год | |
NO2 | ||
SO2 | ||
HNO, | ||
H2SO4 | 4- | |
ПАВ | ||
СН4 | У глобальному масштабі | 10 років |
Залежно від інтегральних особливостей впливу на навколишнє середовище всі шкідливі речовини розділяють на 4 класи небезпеки: 1 - надзвичайно небезпечні (бенз(а)пірен С20Н12); 2 - високонебезпечні (формальдегід СНОН, діоксид азоту NO2); 3 - помірно небезпечні (сажа С, діоксид сірки SO2, оксид азоту NO); 4 -малонебезпечні (аміак NН3, оксид вуглецю CO).
Концентрацію шкідливих речовин в атмосфері відповідно нормують. Для цього вводять ГДК, характерні для кожної речовини, і визначення, що змінюються залежно від умов, концентрації. Розрізняють такі рівні ГДК:
- граничнодопустима максимальна разова концентрація (ГДКм.р)
шкідливих речовин у повітрі місцевості, що не викликає протягом
30 хв рефлекторних (спонтанних) реакцій в організмі людини;
— граничнодопустима середньодобова концентрація (ГДКcд) речо
вини в повітрі місцевості, що шкідливо не впливає на людину
протягом невизначеного тривалого періоду (роки).
Норми граничнодопустимих концентрацій є важливою характеристикою контролю рівня забруднень. Вони різняться для різних країн і регіонів як установленим рівнем ГДК, так і періодом спостереження відповідних концентрацій (табл. 3.8).
Таблиця 3.8. Граничнодопустимі концентрації токсичних газів в атмосфері
Компонента | Країна | Розмірність | Концентрація залежно від періоду спостережень | |||
середньо-годинна | середньодобова | середньомісячна | середньорічна | |||
Діоксид сірки SO2 | Японія | ррт* | - | 0,04 | - | - |
США | ррт | _ | 0,14 | - | 0,03 | |
Німеччина | ррт | - | _ - | - | 0,05 | |
Канада | ррт | - | _ 0,06 | - | - | |
Швеція | ррт | - | 0,25 | - | - | |
Італія | ррт | - | 0,15 | - | - | |
Корея | ррт | 0,15 | - | - | - | |
снд | мг/м3 | - | - | 0,05 | - | |
Діоксид азоту NO2 | Японія | ррт | -_ | 0,04-0,06 | - | 0,02-0,03 |
США | ррт | - | - | - | 0,05 | |
Німеччина | ррт | - | - | - | 0,05 | |
Канада | ррт | - | 0,1 | -_ | - | |
Фінляндія | ррт | - | 0,1 | - | - | |
СНД | mt/mj | - | - | 0,04 | - |
*ррт - "part pro million" (частин на мільйон по об'єму).
Крім того, для промислових підприємств встановлюють ГДК робочої зони (ГДКр.з).
Граничнодопустимі концентрації встановлюють на рівні дихання людини.
Для характеристики токсичності використовують також показник токсичності
, (3.11)
де - імовірність нагромадження м компоненти; - показник впливу на різні об'єкти (крім людини); - показник відносної небезпеки (порівняно з CO), визначають як
, (3.12)
Характеристики токсичних речовин, що можуть входити до складу продуктів згорання теплоенергетичних установок наведено в табл. 3.9.
Вплив кожної з токсичних речовин визначається рівнем її концентрації в повітрі. Так, якщо концентрація NO2 у повітрі на рівні 150 частинок на мільйон (ррт) або 300 мг/м3, то можливі серйозні захворювання дихальних шляхів людини аж до її загибелі; на рівні 50-100 ррт - небезпечні захворювання на бронхіт або запалення легенів; на рівні 5 ррт (10 мг/м3) - шкідливо для здоров'я людини.
Таблиця 3.9. Екологічні характеристики найбільш імовірних токсичних компонентів у складі продуктів згорання ТЕС
Речовина | ГДК, мг/м3 | Клас небезпеки | Поправки токсичності | Показники токсичності | |||
робочої зони | середньодобова | а, | 8, | «і | А, | ||
Оксид вуглецю CO | 3,0 | IV | 1,0 | 1,0 | 1,0 | і.о | |
Аміак NH3 | 0,04 | IV | 1,0 | 1,2 | 8,66 | 10,4 | |
Оксид азоту NO | 0,06 | III | 1,0 | 1,6 | 10,0 | 15,0 | |
Діоксид сірки SO2 | 0,05 | III | 1,0 | 1,5 | 11,0 | 16,4 | |
СажаС | 0,05 | III | 2,0 | 1,2 | 17,3 | 41,5 | |
Діоксид азоту NO2 | 0,04 | II | 1,0 | 1,5 | 27,4 | 41,5 | |
Формальдегід СН2О | 0,1 | 0,06 | II | 1,0 | 1,2 | ||
Метилмеркаптан CH3SH | 0,8 | 9-Ю"6 | II | 1,0 | 1,0 | ||
Бенз(а)пірен С20Н12 | 1,5-КҐ* | іо-6 | І | 2,0 | 1,0 | 6,3-105 | 12,6-105 |
Як уже відзначено, крім нормування ГДК на рівні дихання людини, існує нормування рівня допустимих концентрацій на виході з димових труб ТЕС. Наприклад, для димових газів ТЕС та інших енергетичних і промислових об'єктів ГДК шкідливих речовин установлює відповідність стану повітряного середовища населених місцевостей гігієнічним нормам у найнесприятливіших метеорологічних умовах.
Для котлоагрегатів норми ГДК оксидів азоту NOX у країнах СНД установлюють, виходячи з концентрації кисню в димових газах на рівні 6 %, вони залежать від категорії котлоагрегатів і типу палива .
Для ГТУ сучасні норми ГДК NOX у країнах СНД становлять 150 мг/м3 у димових газах (вміст у них кисню на рівні 15 %).
Лекція 4
Нетрадиційні і поновлювані
джерела енергії в системах енергопостачання.
Використання енергії вітру, морських течій і теплового градієнта температур для одержання електричної енергії.
Перспективи розвитку нетрадиційних та відновлюваних джерел енергії в Україні.
Таблиця 1. Енергетичний потенціал біомаси та торфу в Україні
Вид палива | Енергетичний потенціал, млн. т у.п./рік |
Солома зернових культур (без кукурудзи) Стебло, початки кукурудзи та зерно Стебло, лушпиння соняшника Біогаз з гною Біогаз зі стічних вод Відходи деревини Біогаз з полігонів твердих побутових відходів Паливні брикети з твердих побутових відходів Рідкі палива (біодизель, біоетанол) Енергетичні культури (верба, тополя, міскантус) Торф УСЬОГО | 5,6 2,4 2,3 1,6 0,2 2,0 0,3 1,9 2,2 5,1 0,6 24,2 |
Технології утилізації біомаси знаходяться на початку свого розвитку в Україні та мають добрі перспективи при комерціалізації в найближчому майбутньому, особливо у світлі різкого підвищення вартості природного газу. На сьогодні Україна споживає де-ревного палива близько 1 млн. т у.п. при традиційному використанні дров для опален-ня приватних будинків, а також у понад 1000 котлів, що встановлені на підприємствах лісової та деревообробної галузей України.
Розпочинати процес широкого впровадження біоенергетичних технологій треба з запровадження сучасних котлів для спалювання відходів деревини, соломи та торфу. Інші технології виробництва енергії з біомаси (біогаз, рідкі палива, енергетичні культури) є не менш важливими і будуть пріоритетними в найближчому майбутньому, але зараз саме котли на біомасі можуть швидко замістити природний газ для виробництва теплової енергії з найнижчими інвестиційними затратами і найко-ротшими термінами окупності проектів.
Виходячи з наявного потенціалу біомаси в Україні, спеціалістами Агентства з від-новлюваної енергетики і НТЦ «Біомаса» розроблена концепція розвитку біоенергети-ки в Україні, що включає майже всі технології отримання енергії з біомаси. Вважаємо за необхідне якомога скоріше розпочати реалізацію цієї концепції у частині, що сто-сується впровадження котлів на біомасі (табл. 5.2). Загальна теплова потужність цього обладнання складає 9000 МВт, що дає можливість замістити до 5,0 млрд. м3/рік спо-живання природного газу і зменшити викиди діоксиду вуглецю майже на 10 млн. т/рік. Повне впровадження цієї концепції є реальним вже до 2015 р.
При питомих інвестиційних витратах 200 грн./кВт для котлів на деревині та торфі й 300 грн/кВт для котлів на соломі вартість обладнання, що необхідне для реалізації запро-понованої концепції, становить 2,4 млрд. грн. Якщо порівняти ці сумарні капіталовкла-дення з коштами, заощадженими на потенційному скороченні споживання природного газу (550 грн/1000 м3 х 5,0 млрд. м3/рік = 2,75 млрд. грн./рік), то видно, що річна економія коштів на придбання природного газу вище, ніж вартість всього парку котлів запропо-нованої концепції. Важливо, що ця економія буде повторюватися із року в рік.
Згідно з прогнозами експертів з Агентства з відновлюваної енергетики та НТЦ «Біомаса», у 2030 р. споживання деревини та деревних відходів для виробництва енергії становитиме близько 13 ТВт*год, а через десять років може досягнути 16,3 ТВт*год/рік. В Україні є достатньо можливостей для нарощування енергетичного потенціалу дере-вини. Уже зараз надходять реальні пропозиції щодо підвищення продуктивності наших лісів до рівня сусідніх країн. Тому можна прогнозувати, що у 2050 році використання деревини зросте до 25 ТВт*год/рік. Зараз для виробництва енергії використовується солома в обсязі, еквівалентному 2 ГВт*год/рік. Прогноз розвитку біоенергетики по-казує, що споживання соломи та стебел для виробництва енергії в 2030 р. буде еквіва-лентним 23 ТВт*год/рік, а в подальшому можна припустити, що цей показник зросте до 50 ТВт*год/рік в 2050-му роцi, що потребуватиме використання до 60% технічно доступних ресурсів.
Вартість біомаси як палива у перерахунку на одиницю енергії (ГДж) суттєво мен-ша вартості природного газу. Так, якщо типова ціна на солому як паливо складає 100 грн./т (при теплотворній спроможності 17 МДж/кг), вартість 1 ГДж енергії складатиме для соломи близько 6 грн./ГДж. При цінах на деревне паливо у 80 грн./т (середня те-плотворна спроможність 10—12 МДж/кг) вартість 1 ГДж енергії складатиме для дере-вини близько 7 грн./ГДж. При цінах на природний газ у 550 грн./1000 нм3 (теплотвор-на спроможність 35 МДж/м3) вартість 1 ГДж енергії складатиме для природного газу близько 16 грн/ГДж. Таким чином, при вказаних цінах солома у 2,6 рази, а деревне паливо у 2,3 рази дешевші за природний газ. Часто місцеве паливо може мати значно нижчу, а в окремих випадках навіть нульову ціну.
Результати техніко-економічного аналізу показують, що виробництво теплоти з біомаси є конкурентоспроможним навіть при використанні зарубіжного обладнання. При застосуванні обладнання українського виробництва терміни окупності складають 1—2 роки для котлів на деревині та 2—3 роки для котлів на соломі.
Для України пріоритетність виробництва теплової енергії з біомаси полягає в тому, що при виробництві теплової енергії в переважній більшості випадків відбува-ється пряме заміщення споживання природного газу (на 100%). Для порівняння, при виробництві електроенергії з відновлюваних джерел заміщається в середньому лише 17% споживання природного газу, оскільки в Україні лише близько 17% електроенергії виробляється з природного газу.
На другому за пріоритетністю місці після впровадження котлів на біомасі сто-їть виробництво біогазу. Ці технології включають отримання біогазу шляхом анаероб-ної ферментації відходів тваринництва (гній, послід) та видобування газу звалищ на полігонах твердих побутових відходів. Біогаз на 50—60% складається з метану і може використовуватися в адаптованих двигунах для виробництва електроенергії або засто-совуватися замість природного газу в промисловому виробництві (наприклад, на це-ментних заводах). Частина розробленої концепції стосовно біогазу наведена у таблиці
Найближчими роками інтенсивно розвиватимуться технології використання біо-газу зі звалищ та очисних станцій, а після 2010 року можна очікувати на ріст виробни-цтва біогазу з відходів тваринництва. Сумарне використання біогазу в 2030 році може становити 10,2 ТВт*год./рік, а у 2050 р. — зрости до 17,4 ТВт*год./рік (технічно мож-ливий потенціал).
При заміщенні споживання природного газу та рідких нафтопродуктів за раху-нок біомаси кошти, що раніше сплачувалися за їхнє придбання і врешті-решт ішли до Росії та Туркменістану, залишаються в регіонах в якості плати фермерам та лісгоспам за поставку біомаси як палива. Ці гроші починають працювати на розвиток регіону та країни в цілому, а не підтримують економіку сусідніх держав. Крім того, впровадження біоенергетичних технологій сприяє створенню значної кількості нових робочих місць в Україні: в середньому 5 робочих місць на 1 МВт встановленої теплової потужності.
Відповідно, при встановленні 9000 МВт теплової потужності на біомасі в країні буде створено 45 тис. нових робочих місць, переважно в сільській місцевості. Додаткові ро-бочі місця також будуть створені на заводах з випуску цих котлів.
Контрольні питання
1.
Лекція 5
ТЕПЛОВІ ЕЛЕКТРИЧНІ СТАНЦІЇ
Технологічна схема теплової електростанції
Сучасна електростанція - це складне підприємство з великою кількістю різних видів устаткування. Послідовність одержання і використання водяної пари і перетворення одних видів енергії на інші можна простежити на прикладі технологічної схеми ТЕС, яка працює на твердому паливі (рис. 5.3).
Паливо (вугілля), яке надходить на ТЕС, вивантажують з вагонів 14 розвантажувальними пристроями 75 і подають крізь дробильне приміщення 12 конвеєрами 16 в бункер сирого палива або до складу 13 резервного палива. Вугілля розмелюють у млинах 22. Вугільний пил через сепаратор 7 і циклон 8 з пилових бункерів 6 разом з гарячим повітрям, що подають вентилятором 20, надходить у топку 21 котла 9. Високотемпературні продукти згорання, які утворюються в топці, рухаючись по газоходах, нагрівають воду в теплообмінниках 10 (поверхні нагріву) котла до стану перегрітої пари. Пара, розширяючись на ступенях турбіни 2, обертає ротор турбіни і з'єднаний з ним ротор електричного генератора 1, у якому збуджується електричний струм. Вироблена електроенергія за допомогою підвищувальних трансформаторів 30 перетворюється на струм високої напруги і передається споживачам. У турбіні пара розширюється і охолоджується. Після турбіни пар надходить до конденсатора 28, у якому підтримують вакуум. Воду в конденсатор подають з природного або штучного джерела 24 циркуляційними насосами 25, розміщеними в насосній станції 23. Отриманий конденсат насосами 32 перекачують через установку знесолювання і підігрівники низького тиску (ПНТ) 31 в деаератор 4. Тут при температурі, близькій до температури насичення, видаляються розчинені у воді гази, що спричинюють корозію обладнання, і вода підігрівається до температури насичення. Втрати конденсату (витікання через неякісні ущільнення в трубопроводах станції або в лініях споживачів) поновлюють за рахунок хімічно очищеної в спеціальних установках 29 води, що додають у деаератор. Дегазовану і підігріту воду (живильну воду) подають живильними насосами 27 в регенеративні підігрівники високого тиску (ПВТ) 26, а потім у котел. Цикл перетворення робочого тіла повторюється. Під робочим тілом розуміють пару і воду, яку одержують спеціальною обробкою. Охолоджені в теплообмінниках 10 продукти згорання очищують від золи в золовловлювачах 19 і димососом 17 через димову трубу 11 викидають в атмосферу. Уловлену золу і шлак по каналах 18 гідрозоловиведення направляють на золовідвал. Роботу ТЕС контролюють з пульта керування 3. Підвищення потужності і параметрів (тиску, температури) робочого тіла можливе завдяки застосуванню проміжної перегрітої пари.
Теплоелектроцентралі. Міні-ТЕЦ.
Лекція 6
ВПЛИВ ТЕПЛОВОЇ ЕНЕРГЕТИКИ
Газові та аерозольні забруднювальні викиди та їх шкідливий вплив
До забруднювальних газових і аерозольних викидів об'єктів енергетики належать викиди різного характеру, які порушують рівновагу природного середовища в локальних (місцевих), регіональних і глобальних масштабах, а також умови проживання живих організмів.
Найбільш імовірні газові та аерозольні забруднювальні викиди енергетичного об'єкта наведено в табл. 6.1.
Таблиця 6.1. Основні види газових і аерозольних забруднювальних викидів енергетичних об'єктів
Паливо | Аерозолі | Гази | ||||||
Зола | Сажа | СО2 | H2O | NO2 | SO2 | NO | СО | |
Природний газ | _ | _ | + | + | + | _ | + | + |
Мазут | + | + | + | + | + | + | + | + |
Вугілля | ++ | + | + | + | + | + | + | + |
У табл. 6.1 використано умовні позначення, які характеризують імовірність появи тих або тих викидів під час спалювання різних видів палива: «++» - дуже висока; «+» - висока; «-» - низька або немає.
Під час спалювання рідкого і твердого палива відбуваються викиди у вигляді твердих частинок, які, потрапляючи в атмосферу, утворюють так звані аерозолі. Аерозолі можуть бути нетоксичними (зола) і токсичними, наприклад частинки вуглецю, на поверхні яких може адсорбуватися бенз(а)пірен (С20Н12) - сильнодіюча канцерогенна сполука.
Газові викиди також можуть бути токсичними (NO2, SO2, NO, CO та ін.) і нетоксичними (СО2 і Н2О). Усі триатомні гази (Н2О, NO2, SO2 і особливо СО2) належать до «парникових газів», тому що вони характеризуються селективною поглинальною спроможністю в інфрачервоній області теплового випромінювання і сприяють утворенню парникового ефекту.
Газові викиди, потрапляючи в атмосферу, чинять складний фізико-хімічний (на першій стадії) і біологічний (на наступних стадіях) вплив на живі організми і насамперед на людину, рівень і характер якого залежить від їх концентрації в повітрі (рис. 6.2).
Рис. 6.2. Залежність ступеня ризику для людини від концентрації токсичних газів в атмосфері: 1—4 - фази впливу; с. р. - ступінь ризику; к. с. р. - критичний ступінь ризику
Як видно з рис. 6.2, зі зростанням концентрації токсичних газів поступово підвищується ступінь ризику (перші три фази), різко підвищуючись на четвертій - останній фазі.
Визначальні концентрації, які зумовлюють трансформацію ступеня ризику (с.р.), залежать від виду токсичного викиду (табл. 6.2). Концентрація токсичного газу наприкінці четвертої фази визначає критичний ступінь ризику (к.с.р., рис. 6.2) - небезпечний для життя рівень через короткочасний вплив.
Таблиця 6.2. Дія деяких токсичних газоподібних речовин на людину
Тривалість і характер впливу | Вміст у повітрі, мг/м3 | ||
CO | SO2 | NOx | |
Декілька годин без помітної дії Ознаки легкого отруєння або подразнення слизових оболонок через 2-3 год Можливе серйозне отруєння через 30 хв Небезпечно для життя, якщо вплив короткочасний | 15...575 2 300...3 500 5 700 | 210...400 1 600 |
Сукупний вплив газових і аерозольних викидів енергетичних об'єктів може призвести до появи різних шкідливих екологічних ефектів, зокрема кризових ситуацій у біосфері. До останніх належать: погіршення прозорості атмосфери (локальний і регіональний характер), утворення опадів і кислотних дощів (локальний і регіональний характер), парниковий ефект (регіональний і глобальний характер).
Погіршення прозорості атмосфери і фотохімічний смог.Прозорість атмосфери, установлену візуальними спостереженнями, у метеорології визначають параметром, що називають «дальність бачення». Дальність бачення являє собою максимальну відстань у заданому напрямку, на якому неозброєним оком у денний час ще можна побачити і розрізнити рельєфний темний предмет, який знаходиться над лінією обрію.
Наявність в атмосфері звичайних для промислових міст аерозолей, діоксидів вуглецю, сірки і азоту в сполученні з підвищеною вологістю зменшує дальність бачення, що знижує на 20-50 % кількість сонячних днів (порівняно із сільськогосподарськими районами), зменшує інтенсивність ультрафіолетового випромінювання (наприклад, у Парижі на 25-30 %, Берліні на 17-23 % порівняно з прилеглими сільськогосподарськими районами). Усе це порушує рух і спричиняє аварії автомобільного, морського і повітряного транспорту, знижує врожайність сільськогосподарських культур і змінює мікроклімат.
Основні забруднювачі, які впливають на прозорість атмосфери:
- викиди, що містять пил, дим, сажу та інші тверді частинки, які позначаються як загальна кількість аерозолю (ЗКА);
- SO2 та інші газоподібні сполуки сірки, які швидко реагують в атмосфері, створюючи сполуки сульфату і сірчаної кислоти, що знаходяться у вигляді аерозолю;
- NO і NO2, які реагують, утворюючи нітрат і HNO3 у вигляді частинок, які входять до складу аерозолю (за певних умов червоно-бурий колір NO2 може стати причиною зміни кольору димових викидів і появи бурої димки в міських районах);
- фотохімічне забруднення повітря, пов'язане з утворенням у результаті фото-хімічних реакцій шкідливих аерозолей з частинками субмікрометрових розмірів.
Є й інші забруднення, які впливають на прозорість атмосфери.
Висота шару перемішування викидів з атмосферним повітрям, тобто відстань, протягом якої відіграють активну роль природні, що виникають біля поверхні землі, або примусові турбулентні течії, також впливає на концентрацію забруднювальних речовин, які генеруються на поверхні. Чим інтенсивніше перемішування і чим на більшій висоті, за інших рівних умов, воно відбувається, тим менша концентрація твердих частинок і вища прозорість атмосфери.
Природа впливу відносної вологості складніша, оскільки вона пов'язана з хімічним впливом на матеріал частинок, наявних в атмосфері. Багато забруднювальних матеріалів, а також частинок природних аерозолів гігроскопічні: вони поглинають воду, збільшуючись у розмірах, починаючи виявляти гігроскопічні властивості і розм'якшуватися при відносній вологості 70-80 %. У результаті з частинок може виникнути щільна димка ще до того, як відбудеться повне насичення з утворенням справжнього туману або водяних крапель.
Діоксид азоту NO2 за наявності в атмосфері вуглеводів СХHУ у визначених погодних умовах може стати джерелом ще однієї кризової екологічної ситуації, яку називають «смогом», що вперше був зафіксований у вигляді лос-анджелеських туманів у 1948-1959 pp.
Природа цього явища полягає в тому, що від ультрафіолетового опромінення діоксиду азоту в атмосфері перебігають хімічні реакції з утворенням оксиду азоту NO і озону О3. Надлишковий уміст у повітрі оксиду азоту може ініціювати процес розкладання озону.
За наявності в атмосфері вуглеводнів СХНу, відбувається їх окиснення з утворенням альдегідів, нітратів тощо. Окис азоту перетворюється на двоокис, з'являється озон, а також пероксіацетилнітрат (PAN). З'єднуючись, О3, NO2 і PAN утворять фотохімічні оксиданти, які є однією з причин фотохімічного смогу.
Сполуки, які утворюються при цьому, токсично діють на людину, призводячи до порушення серцево-судинної діяльності, отруєння дихальних шляхів та інших захворювань організму.
Утворення опадів і кислотних дощів.Ці процеси також пов'язані з наявністю в атмосфері аерозолів і оксидів SO2 та N02 Кліматичний цикл випадання опадів має життєво важливе значення для всього людства. Великомасштабні впливи на процеси утворення опадів можуть зумовити дуже серйозні наслідки. Виявом таких впливів є кислотні дощі, які мають низькі значення рН*. Зміна значення рН опадів може викликати багато проблем, пов'язаних з біосферою; аналізу цих проблем на кількісному рівні приділяють велику увагу й інтенсивні дослідження.
У нижніх шарах атмосфери постійно наявні водяні пари і гігроскопічні солі (наприклад, морська сіль). Частинки гігроскопічних солей виконують роль ядер конденсації (ЯК). У процесі насичення вологою ЯК набухають і змінюють свої розміри від декількох мікрометрів до декількох міліметрів.
У теплих хмарах є тільки ЯК, їх концентрація може досягати від 1 до 100 ЯК/см3.
У холодних хмарах крім ЯК можуть бути і ядра замерзання (ЯЗ), концентрація яких досить мала - до 10ЯЗ/см.
Тому механізм утворення опадів у теплих і холодних хмарах різний. У теплих хмарах визначальним є процес осідання великих ЯК і їх зіткнення з дрібними ЯК (коагуляція). При цьому зменшується концентрація ЯК і збільшується їх діаметр, а також можливий поділ великих ЯК на дрібні під аеродинамічним впливом (наприклад, за рахунок турбулентності) і повернення системи в початковий стан або випадання ЯК з хмари у вигляді дощових крапель.
Механізм утворення опадів у холодній хмарі пояснюється дією ефекту переохолодження ЯК (температура переохолодження може досягати мінус 40 °С) і наявності градієнта тиску пари води поблизу поверхні частинок ЯК і ЯЗ. У зв'язку з вищим парціальним тиском пари води у поверхні ЯК відбувається дифузійне перенесення вологи до поверхні ЯЗ. При цьому зростає розмір ЯЗ і можливе їх перетворення на снігові пластівці, які, випадаючи, можуть утворювати дощ (проходячи через теплі шари атмосфери), град чи снігопад.
Викиди енергетичних об'єктів у вигляді SO2 або NO2 не змінюють природний механізм утворення опадів, але змінюють умови утворення ЯК і ЯЗ. Це пов'язано з тим, що, потрапляючи в атмосферу, оксиди сірки й азоту утворять відповідні кислоти і солі.
Солі сірчистої (сульфіди) й азотної (нітрати) кислот, які характеризуються високою гігроскопічністю, є додатковим джерелом генерування ЯК і ядер вимивання, що може бути причиною порушення природного циклу утворення опадів.
Атмосферні забруднення впливають на процеси, які відбуваються в теплій хмарі, таким чином. По-перше, додаткове введення дрібних гігроскопічних частинок у хмару може збільшити концентрацію ЯК, інтенсифікуючи утворення крапель у хмарі й водночас зменшуючи їх розмір. Збільшення кількості маленьких крапель переважно знижує
* рН - так зване водневе число, за допомогою якого якісно оцінюють кислотність середовища. Для рН = 7 середовище вважають нейтральним, для рН > 7 - лужним і для рН < 7 - кислотним.
ефективність процесу утворення опадів. По-друге, атмосферні забруднення можуть збільшити
кількість великих ЯК. Завдяки цьому відбувається більш ефектив ний механізм утворення опадів за рахунок зіткнення. Отже, атмосферні забруднення можуть як прискорювати, так і уповільнювати утворення опадів.
Атмосферні забруднення можуть впливати на процес утворення опадів у холодних хмарах так само, як і в теплих хмарах, тобто підвищувати концентрацію ЯЗ. Незначне збільшення кількості ЯЗ, наприклад під час розсіювання хмар, інтенсифікує процес утворення опадів унаслідок зростання швидкості нагромадження частинок розміром, потрібним для випадання. Однак значне збільшення кількості ЯЗ може спричинити «переза-сів», коли утвориться надлишок частинок льоду і ймовірність утворення частинок потрібного розміру зменшується.
Важливішим є вплив атмосферних забруднень на хімічні процеси, які відбуваються під час утворення опадів. Це пов'язано із захопленням забруднювачів краплями і частинками опадів. Основний ефект полягає в зниженні рівня рН опадів унаслідок нагромадження кислих сполук.
Залучення забруднювальних речовин у процес утворення опадів у хмарі може відбуватися за рахунок дифузії забруднень до крапель. Цей процес, що називають внутрішньохмарним вимиванням, унаслідок значної тривалості контакту є найважливішим для захоплення забруднень, особливо, якщо вони рівномірно розподілені в атмосфері. Якщо опади проходять через забруднений шар атмосфери, нагромадження кислотних забруднень називають процесом підхмарного вимивання. Він може відігравати істотну роль за наявності сильно забруднених шарів поблизу поверхні Землі.
Газові викиди, які містять сірку, можуть призвести до нагромадження в опадах як газоподібного SO2, так і сульфатів або сірчаної кислоти у вигляді аерозолю. У результаті кислотність опадів значно зростає.
Оксиди азоту, зокрема NO і NO2, в атмосфері окиснюються в нітрати і HNO3, у результаті нагромадження яких в осадах також зменшується рН.
Уперше з проблемою випадання опадів з низьким рН зіткнулися в Скандинавії наприкінці 60-х років XX ст. Спричинило це явище, яке назвали «кислотний дощ», значне збільшення викидів забруднень, що містять сірку, в інших частинах Європи, хоча певну роль відіграли і місцеві викиди. У багатьох районах підвищена кислотність опадів значно не впливає на властивості грунтів і води, тому що значна буферна спроможність грунту дозволяє компенсувати зміни рН опадів. Однак малопотужні льодовикові грунти, характерні, наприклад, для Нової Англії і Скандинавії, не мають достатню буферну спроможність. Тоді опади з низьким значенням рН можуть змінити грунт, що, у свою чергу, може змінити рН і хімічний склад води у водоймах. Хімічні зміни в грунті й у воді - потенційні джерела можливих змін у біосфері.
Руйнування озонового шару.Озон Оз, який міститься в атмосфері, крім токсичного впливу (у підвищених його концентраціях) на живі організми, зокрема й на людину, виконує і помітну захисну функцію. Нагромаджуючись у верхніх шарах атмосфери, він утворює озоновий шар, який захищає поверхню Землі від космічного випромінювання.
Зменшення товщини озонового шару і подальше його зникнення призводить до утворення так званих «озонових дір» в атмосфері, у результаті чого різко збільшується інтенсивність космічного випромінювання, що потрапляє до поверхні Землі. Природу появи і зникнення озонових дір в атмосфері ще недостатньо вивчено. Один з можливих механізмів руйнації озонового шару може визначатися його високою хімічною активністю і насамперед можливістю хімічної реакції озону Оз з монооксидом азоту NO з утворенням діоксиду азоту NO2 і кисню Ог.
Зменшення озонового шару та збільшення космічного випромінювання може спричинити незворотні негативні наслідки у вигляді мутації і переродження живих організмів: канцерогенні захворювання людей від підвищеної дози космічного опромінення, зниження народжуваності населення і погіршення врожайності сільськогосподарських культур.
Лекція 7
КОМПЛЕКСНІ МЕТОДИ ПІДВИЩЕННЯ ЕНЕРГЕТИЧНОЇ
ЕФЕКТИВНОСТІ Й ЕКОЛОГІЧНОЇ БЕЗПЕКИ
ТЕПЛОЕНЕРГЕТИЧНИХ УСТАНОВОК
Таблиця 7.1. Фактори впливу і параметри екологічної небезпеки ТЕС
Фактор | Параметр екологічної небезпеки | |||||||
Теплове забруднення | Н2О | со2 | so2 | V2O5 | Тверді викиди | СxНyОz, | NOx | |
Термодинамічний | + | + | + | + | ± | + | ± | ± |
Паливний | ± | ± | ± | ± | + | + | + | |
Технологічний: горіння очистка і переробка палива очистка димових газів | ± | ± + | + + | + | ± + +* | ± + +* | ± + | |
Експлуатаційний | + | ± | + | + | ||||
Група параметрів | (1) | (2) | (3) | (4) | (5) | (6) | (7) |
Примітка. (±) - реверсивний вплив; (+) - позитивний вплив; (0) - немає або малий вплив; (*) — отруєння каталізатора.
Кожний з визначених факторів має свої особливості з погляду умов забезпечення екологічної безпеки.
Термодинамічний фактор є найуніверсальнішим. Він впливає на всі параметри і показники екологічної небезпеки. Він є самоокупним, тому що витрати на його реалізацію компенсуються економією палива, якщо рівень виробленої теплової та електричної енергії незмінний.
Паливний фактор також характеризується високою універсальністю (слабкий вплив лише на теплові викиди) і за певних умов визначає значний вплив на ряд екологічних показників. Можливості його використання залежать від наявності відповідних природних паливно-енергетичних ресурсів, економічної та політичної ситуації, що склалася в регіоні.
Обидва зазначені фактори характеризуються реверсивністю впливу, тобто можуть поліпшувати або погіршувати екологічну ситуацію. Ревер-сивність характерна і для інших впливів.
Технологічний фактор є менш універсальним порівняно з двома попередніми і залежно від особливостей використання може бути мало- (під час удосконалювання технології спалювання палив) або багатозатратним (під час використання технологічних прийомів переробки палива або очищення димових газів).
У свою чергу, залежно від комбінації результативних прийомів впливу на параметри забруднення навколишнього середовища параметри екологічної небезпеки можна умовно розподілити на сім характерних груп, виходячи з повноти реалізації визначальних факторів.
У розробці програм забезпечення екологічної безпеки енергетичних об'єктів ще не повною мірою використовують термодинамічний і паливний фактори.
Таблиця 8.1. Збільшення ефективності перетворення теплоти з підвищенням початкових параметрів пари
Параметри пари | Формула промперегріву, °С | Тиск у конденсаторі, кПа | Збільшення ККД, % |
Докритичні | 540/540 | - | |
566/566 | -3,5 | ||
Надкритичні | 566/566/566 | -6,3 | |
580/580/580 | 2,3 | -9,8 |
Варіант із надкритичними параметрами пари (ро = 28,5 МПа) і подвійним проміжним перегрівом пари використовують на данських ТЕС Skaerbaek і Nordjylland відповідно до розробки консорціуму MAN Energy і GECAlsthom.
Лекція 9
ОРГАНІЗАЦІЙНІ ЗАХОДИ ПІДВИЩЕННЯ
ЕФЕКТИВНОСТІ ВИРОБНИЦТВА
І ВИКОРИСТАННЯ ЕНЕРГІЇ-
АЛЬТЕРНАТИВА ВИРІШЕННЯ
ЕКОЛОГІЧНИХ ПРОБЛЕМ ЕНЕРГЕТИКИ
Література
Варламов Г.Б., Любчик Г.М., Маляренко В.А. Теплоенергетичні установки та екологічні аспекти виробництва енергії: Підручник.- К.: ІВЦ «Видавництво «Політехніка»», 2003. -232с.: іл.
Білявський Г. О., Падун М. М., Фурдуй Р. С. Основи загальної екології. — К.: Либідь. 1995 — 368 с.
Злобін Ю.А. Основи екології.- К.: Лібра, 1998. – 249.
Екологічні проблеми електроенергетичної промисловості. – К., 1992.
Корсак К.В., Плахотнік О.В. Основи екології, - К.: МАУП, 2000. – 238 с.
Кучерявий В.П. Екологія, - Львів: Світ, - 500 с.
– Конец работы –
Используемые теги: Лекція, структура, тенденції, розвитку, ЕНЕРГЕТИКИ0.105
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Лекція 1 СТРУКТУРА І ТЕНДЕНЦІЇ РОЗВИТКУ ЕНЕРГЕТИКИ
Если этот материал оказался полезным для Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
Твитнуть |
Новости и инфо для студентов