рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Химия
/
Восстановление LiAlH

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

Восстановление LiAlH

Восстановление LiAlH - раздел Химия, Синтез 1,1-дихлор-2-метил-2-фенилциклопропана Восстановление Lialh. В Диоксане В Присутствии Комплексов Титана И Циркония В...

Восстановление LiAlH. в диоксане в присутствии комплексов титана и циркония Восстановление гем дихлорциклопропанов гидридами проходит через стадию окислительного присоединения последних к центральному атому катализатора путем расщепления стерически наиболее доступной транс С–Сl связи, в результате чего можно ожидать преимущественного образования в этих условиях цис-моногалогенциклопропанов: [21] LiAlH4 в диоксане в присутствии катализатора Zr(acac)4 позволяет получить цис-изомер (II) и фенилциклопропан (IV) в соотношении 62:38 с общим выходом ~ 100%. Оптимально для образования (II) из (I) использование двукратного мольного избытка LiAlH4 при соотношении (I):Zr(acac)4=70:1 2.4.3.

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Синтез 1,1-дихлор-2-метил-2-фенилциклопропана

Фенилциклопропаны представляют собой типичные сопряженные системы, для которых известны реакции по трехчленному кольцу, по ароматическому кольцу, а… Реакцию восстановления проводят в абсолютном эфире, поддерживая такую… Как указывает [3], его можно получить используя в качестве реактива Гриньяра фенилмагнийбромид: Однако, как указано в…

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Восстановление LiAlH

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Синтез спиртов из карбонильных соединений
Синтез спиртов из карбонильных соединений. Третичные спирты с хорошим выходом получают в результате реакции кетонов с реактивом Гриньяра. [1] Реактивы Гриньяра обычно синтезируют в абсолютном прост

Дегидратация спиртов
Дегидратация спиртов. Дегидратация третичных спиртов идет по механизму E1. Направление E1- элеминирования определяеться правилом Зайцева, согласно которому среди продуктов образуеться наиболее заме

Декарбоксилирование солей тригалогенуксусных кислот
Декарбоксилирование солей тригалогенуксусных кислот. Этот метод представляет интересен как метод генерирования тиралогенметильных анионов и далее дигалогенкарбенов в апротонной среде, т.е. в нейтра

Дихлорциклопропаны в реакциях электрофильного ароматического замещения
Дихлорциклопропаны в реакциях электрофильного ароматического замещения. Электрофильное ароматическое замещение арилдихлорциклопропанов и другие их химические превращения, оставляющие неизменной дих

Восстановление Na в жидком аммиаке
Восстановление Na в жидком аммиаке. Механизм реакции восстановления Na в жидком аммиаке скорее всего включает в себя последовательный перенос электронов от Na в NH3 к субстрату, причем восстановлен

Этилмагнийбромид в присутствии тетраизопропоксида титана
Этилмагнийбромид в присутствии тетраизопропоксида титана. В работе [22] найден удобный препаративный метод восстановительного дигалогенирования дигалогенциклопропанов (I) в соответствующие стереоиз

Синтез диметилфенилкарбинола
Синтез диметилфенилкарбинола. К эфирному раствору 0,3 моль метилмагнийодида постепенно добавили из капельной воронки при перемешивании 36 г свежеперегнанного ацетофенона. По окончании реакци