рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Медицина
/
Аутосоми та гетерохромосоми.

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

Аутосоми та гетерохромосоми.

Аутосоми та гетерохромосоми. - раздел Медицина, Медична генетика вивчає закономірності успадкування і мінливості ознак співвідносно до патології людини В Будь-Якому Каріотипі Існує Одна Пара Хромосом, Що Істотно Відрізня...

В будь-якому каріотипі існує одна

пара хромосом, що істотно відрізняється від інших.

У самок ця пара була однакова, але різна в пред-

ставників протилежної статі (самців). Хромосома,

що була присутня двічі в парі в каріотипі самки й

один раз у самця, була названа як Х_хромосома.

Друга хромосома в самця була названа Y_хромо_

сомою. XC і YCхромосоми називаються статеви-

ми хромосомами, або гетерохромосомами. Інші

хромосоми з даного набору, що є однаковими для

обох статей, називаються аутосомами.

Чоловіки мають XC і YCхромосоми і 22 пари аутосом.

Жінки мають дві ХCхромосоми і 22 пари аутосом.

Статеві хромосоми розподіляються при мейозі

Статевий хроматин- генетично інактивована

Х-хромосома, яка знаходиться в гетеропікнотичному

стані і міститься в ядрах клітин жіночої статі

багатьох тварин і у людини.

4. Моногенне успадкування -тип успадку-

вання, коли спадкова ознака контролюється одним геном.

Взаємодія алельних генів.

Гени, які займають

ідентичні (гомологічні) локуси в гомологічних

хромосомах,-алельні

Відомі такі форми взаємодії між алельними ге-

нами: повне домінування, неповне домінування,

кодомінування і наддомінування.

1.повне домінування-в гетерозиготного організ-

му прояв одного з алелів домінує над проявом іншого.

2.Неповне домінування _ така форма взаємодії,

коли у гетерозиготного організму (Аа) домінантний

ген (А) не повністю пригнічує рецесивний ген (а),

внаслідок чого проявляється проміжна між батьків-

ськими ознака.

3.При кодомінуванні в гетерозиготних організ-

мів кожний з алельних генів викликає формуван-

ня залежного від нього продукту, тобто виявля-

ються продукти обох алелів.

4. Наддомінування _ коли домінантний ген у ге-

терозиготному стані виявляється сильніше, ніж у го-

мозиготному.

Каріотип-сукупність хромосом клітини, яка характери-

зується їх числом, розмірами і формою

Всі аутосоми людини поділяються на 7 груп

залежно від довжини хромосом і розміщення цент-

ромери

Група 1-3 (А): великі хромосоми, які чітко

відрізняються одна від одної; центромери розташо-

вані посередині.

Група 4-5 (В): великі хромосоми, які мало

відрізняються одна від одної; центромери зміщені

до одного з кінців хромосоми.

Група 6-12 (С): хромосоми середніх розмірів,

мало різняться між собою; центромери розташо-

вані ближче до одного з кінців. Найбільша за дов-

жиною з цієї групи хромосом C 6Cа, вона схожа з

ХCхромосомою.

Група 13-15 (D): хромосоми середніх розмірів;

центромери майже повністю зміщені до одного з

кінців хромосоми (акроцентричні хромосоми). У всіх

трьох хромосом виявлені супутники.

Група 16-18 (Е): короткі хромосоми; у 16Cї хро-

мосоми центромера розташована майже посере-

дині, у 17Cї і 18Cї хромосом центромери зміщені.

Група 19-20 (F): маленькі (короткі) хромосоми;

центромери розташовані посередині.

Група 21-22 (G): найменші хромосоми; центро-

мери знаходяться на кінцях хромосом (акроцент-

ричні хромосоми). 21Cа хромосома має сателіт на

короткому плечі. З хромосомами цієї групи схожа t

YCхромосома.

5. Менделюючі ознаки людини-це ознаки, які

підпорядковуються або успадковуються за зако-

номірностями, встановленими Г. Менделем

Моногенні- це такі спадкові захворювання, які виз-

начаються одним геном, тобто коли прояв захворювання виз-

начається взаємодією алельних генів, один з яких

домінує над іншим.

У кожного організму є лише по два алельних гени.

Разом з тим нерідко в природі кількість алелів може

бути більше двох, коли якийсь локус може перебуC

вати в різних станах. У таких випадках говорять

про множинні алелі або множинний алеломорфізм

Для множинних алелів характерний вплив всіх

алелів на одну і ту ж ознаку.

Множинний алелізм має важливе біологічне і

практичне значення, оскільки підсилює комбінативну

мінливість, особливо генотипну.

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Медична генетика вивчає закономірності успадкування і мінливості ознак співвідносно до патології людини

кування і мінливості ознак співвідносно до патології... людини... Основні завдання медичної генетики...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Аутосоми та гетерохромосоми.

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Нуклеосомою
Хоча молекули ДНК дуже довгі, вони упаковуються за допомогою гістонів у спіраль знач- но меншої довжини. Негістонові білки -це велика гетерогенна група

Рохроматин і еухроматин.
Гетерохроматин сильно ущільнений і генетично неактивний. Здебільшого до 90 % хроматину зна- ходиться саме в такій формі. Еухроматин -мал

Організація потоку біологічної інформ. в клітині
Клітини складаються з білків, на частку яких припадає майже половина сухої речовини. Білки ви- значають структуру, форму і функції клітини. Відо- мо понад 170 амінокислот

Модифікуючу дію (плейотропія).
Комплементарність- такий тип взаємодії неалельних генів, коли один домінантний ген доповнює дію іншого неC алельного домінантного гена, і вони раз

Полігенне успадкування кількісних ознак
Більшість кількісних ознак організмів визначаєть- ся декількома неалельними генами (полігенами). Взаємодія таких генів у процесі формування ознаки називається пол

Рантність і експресивність
Таке коливання класів при розщепленні залежно від умов середовища отримало назву пенет_ рантність (від лат. penetrans _ проникнення

Зчеплення.
Кросинговер-обмін ділянками гомологічних хромосом у процесі клітинного поділу, переважно в профазі пер- шого мейотичного поділу, іноді в мітозі.

Хромосомна теорія спадковості
(Т. X. Морган та ін.) Доведено, що кількість спадкових ознак організ- му значно перевищує число хромосом гаплоїдного набору. Так, у гаплоїдному наборі кл

Гени аутосом,статевих хромосом
У диC плоїдних соматичних клітинах людини хромосоми кожної з двадцяти двох пар (нестатеві хромосоми C аутосоми) подібні між собою, а хромосоми двад-

Реалізація генетичної інформації в клітині
експресія генів) Генна експресія -це молекулярний механізм реалізації спадкової інформації, завдяки якому ген виявляє свій потенціал кон

Ген, такий тип успадкування називається Х_зчепле_
ним домінантним. Для нього характерні такі ознаки: 1) якщо батько хворий, то всі його дочки будуть хворими, а сини здоровими; 2) хворими діти буду

Ген - тип успадкування називається Х_зчепленим
рецесивним. Для нього характерні такі ознаки: 1) хворіють переважно особи чоловічої статі; 2) захворювання спостерігається у чоловіків C родичів п

Сплайсинг
Транскрипція- Утворення молекул РНК на матриці ДНК Процесинг- Молекулярні механізми, пов'язані з "дозріванням" різних тип

Статевими хромосомами
1. ХУ-тип, за якого жіноча стать має дві XX статеві хромосоми і є гомозиготною (утворює га- мети одного типу _ X), а чоловіча стать має чо-

Трансляція
1. Ініціація. Розпочинається з активації аміно- Кислот 2. Елонгація (подовження поліпептидного лан- цюга).

Зу клітинного середовища
Синтез ряду ферментів залежить від умов сере- довища, в яких знаходиться клітина (такі ферменти називають індуцибельними). У природі добір відбувається з

Генна інженерія та біотехнологія
Генна інженерія - галузь молекулярної біології і генетики, завдання якої , конструювання генетич- них структур за заздалегідь наміченим планом, створення

Нехромосомна спадковість
Цитоплазматична спадковість вперше відкрита К. Корренсом і Е. Бауером у 1909 р. у квіткових рослин Носіями спадковості можуть бути тільки оргаC нели клітини, які здатні д

Кості чи будови хромосом
Хромосомні хвороби C це велика група спадко- вих хвороб, основою яких є хромосомні або геномні мутації Таким чином, для точної діагностики хромосом-

Мінливість у людини
Мінливість - відмінності між особи- нами одного виду предками і нащадками, які ви- никають внаслідок змін спадкового матеріалу або впливу умов зов

Пренатальна діагностика спадкової патології
це комплексна галузь медицини, яка швидко розвивається, вона використовує й ультра звукову діагностику (УЗД), й оперативну техніку (хо- ріонбіопсію, амніоC і кордоцентез,

Генотипна мінливість, її форми
Генотипна мінливість _ основа різноманітності живих організмів і головна умова їх здатності до еволюційного розвитку. Механ

Властивості
Генетичний код ДНК- особлива послідовность азотистих основ у ДНК генетичний код ДНК має такі фун- даментальні характерист

Класифікація спадкових хвороб
Залежно від рівня організації спадкових структур розрізняють генні і хромосомні хвороби. За кількістю залучених у му- таційний процес ло