Реферат Курсовая Конспект
Епідеміологія туберкульозу в Україні та світі - раздел Образование, О.с.шальмін, Р.м. Шевченко, О.а.растворов, ...
|
О.С.Шальмін, Р.М. Шевченко, О.А.Растворов,
Н.С.Пухальська, О.М.Разнатовська, Ю.С. Солодовник
ФТИЗІАТРІЯ
Підручник для студентів
Медичних ВУЗів
ЗМІСТ
Передмова | ||
Частина 1. | Загальні питання фтизіатрії | |
Розділ 1. | Етапи розвитку вчення про туберкульоз | |
Розділ 2. | Епідеміологія туберкульозу в Україні та світі | |
Розділ 3. | Організація і система боротьби з туберкульозом в Україні | |
Розділ 4. | Етіологія туберкульозу | |
Розділ 5. | Патогенез і патоморфологія туберкульозу | |
Розділ 6. | Імунологія і генетика туберкульозу | |
Розділ 7. | Методика та організація раннього і cвоєчасного виявлення туберкульозу у дітей, підлітків і дорослих | |
Розділ 8. | Участь медичних працівників загальної мережі у своєчасному виявленні туберкульозу | |
Розділ 9. | Діагностика туберкульозу | |
Розділ 10. | Профілактика туберкульозу | |
Частина ІІ. | Спеціальні питання фтизіатрії | |
Розділ 11. | Класифікація туберкульозу | |
Розділ 12. | Клінічні форми туберкульозу легень | |
Розділ 13. | Клінічні форми позалегеневого туберкульозу | |
Розділ 14. | Диференційна діагностика внутрішньогрудного туберкульозу | |
Розділ 15. | Ускладнення туберкульозу | |
Розділ 16. | Туберкульоз в поєднанні з іншими захворюваннями | |
Розділ 17. | Особливості туберкульозу у осіб різних вікових груп | |
Розділ 18. | Туберкульоз і вагітність, материнство | |
Частина ІІІ. | Лікування туберкульозу | |
Розділ 19. | Основні принципи та сучасні методи лікування туберкульозу | |
Розділ 20. | Основні положення DOTS-стратегії в Україні |
ЧАСТИНА 1. ЗАГАЛЬНІ ПИТАННЯ ФТИЗІАТРІЇ
Відомості про туберкульоз мають місце в літописях та рукописних лікарських порадниках. У XVI в. його звали «зла сухота», у XVII в. — «хвороба сухотіння» і «скорботи чахотка», у XVIII в. – «легенева чсахотка». Під назвою «чахотка» підрозумівали захворювання, які супроводжувались легеневою кровотечею, виділенням великої кількості харкотиння та виснаженням організму: звідси й увійшовше в медичну термінологію слово «фтиза», що у перекладі з грецького означає «виснаження». Сьогодення область медицини, що вивчає прояви туберкульозу, називається фтизіатрією.
Фтизіатрія – це наука, предметом вивчення якої є причини, механізми розвитку, діагностика, лікування й профілактика соціально небезпечного захворювання – туберкульозу.
Туберкульоз – це інфекційне захворювання, яке викликається збудником – мікобактерією туберкульозу (Mycobacterium tuberculosis) і характеризується утворенням специфічних гранульом в різних органах і тканинах (специфічне туберкульозне запалення) в поєднанні з неспецифічними реакціями та поліморфною клінічною картиною, що залежить від форми, стадії, локалізації та розповсюдженості патологічного процесу.
Захворюваність на всі форми активного туберкульозу в Україні за 2008 рік
(на 100 тисяч населення)
Республіканський
Протитуберкульозний диспансер
Обласне управління Обласний протитуберкульозний Медичні ВУЗи,
Охорони здоров’я диспансер кафедри (курси) фтизіатрії
СЕС Медичні заклади
Загальної лікувальної мережі
Виділення зазначених груп і систематичне їх обстеження вважаються однією з неодмінних умов своєчасного виявлення туберкульозу, так як надає змогу своєчасного виявлення туберкульозного процесу.
Велике значення флюорографічного обстеження полягає ще і тому, що дає можливість виявити велику групу захворювань органів грудної клітки, і, насамперед, гострі та хронічні неспецифічні захворювання легень, рак, серцево-судинні захворювання, тощо.
Робота по флюорографічному обстеженню населення складається з трьох основних розділів.
До першого розділу відносяться планування флюорографічних оглядів, облік і залучення населення, а надалі і складання звіту з виконаної роботи із обов'язковим аналізом виявленої патології. При цьому враховується не тільки число виявлених хворих, але і своєчасність діагностики захворювання. Офіційні звітні форми не передбачають такого аналізу, але він має велике значення для підвищення якості обстеження. Ця робота покладається на дільничних, сімейних і цехових лікарів, рентгенологів, епідеміологів, лікарів санітарно-епідеміологічної служби (СЕС), працівників організаційно-методичних кабінетів ЦРЛ і протитуберкульозних диспансерів. Контроль здійснюють спільно протитуберкульозні диспансери і СЕС. Планування починається на терапевтичній, цеховій дільниці або здоровпункті шляхом відбору за картотекою осіб старше 15-річного віку, що підлягають профілактичним оглядам з урахуванням кратності оглядів контингентів на кожній лікарській діьниці.
Рекомендується планувати флюорографічне обстеження всієї дільниці або підприємства в стислий термін. Підсумковий план профоглядів по поліклініці підсумовується з планів усіх дільниць. Узгоджують плани відповідно з органами місцевого самоврядування та держадміністрації. Контроль і оцінку ефективності цих профілактичних заходів здійснюють перші керівники системи охорони здоров’я.
Найважливішим розділом плану є визначення кількості осіб, які підлягають обстеженню, не обстежених флюорографічно більше 2-х років, а також переліку заходів щодо обов’язкового залучення їх до обстеження.
До другого розділу відноситься флюорографічне обстеження. Воно покладене на рентгенологічні відділення лікувально-профілактичних закладів, до складу яких входять стаціонарні і пересувні флюорографи. Згідно із річним планом профілактичних оглядів лікувально-профілактичних закладів завідувач поліклінічним відділенням (або один із заступників головного лікаря ЛПЗ) разом із завідувачем рентгенологічним кабінетом складають щомісячні плани-графіки профілактичних флюорографічних оглядів. При цьому враховується пропускна здатність флюорографічного кабінету, тривалість його роботи протягом дня і можливость проведення флюорографічних оглядів закріпленого населення за допомогою пересувних флюороустановок.
Третім розділом роботи з проведення флюорографічного обстеження населення є клініко-рентгенологічне обстеження пацієнтів з виявленими на флюорограмах і підтвердженими при дообстеженні змінами в легенях. Виклик на дообстеження здійснюється рентгенлаборантом (або медреєстратором) флюорокабінету в термін не пізніше 48 годин після флюорографічного обстеження пацієнта. Виклик здійснюється через загальну лікувальну мережу: дільничну, цехову медсестру, дільничного або цехового лікаря. У випадку неявки пацієнта на рентгенконтроль протягом 10-14 днів, списки пацієнтів, що не з'явилися, передаються завідувачу поліклінічним відділенням.
При підтвердженні патології під час рентгенологічного дообстеження, хворий спрямовується на клінічне дообстеження у спеціалізований лікувально-профілактичний заклад або до фахівця даної поліклініки, відповідно до виявленої патології (фтизіатр, онколог, пульмонолог, терапевт, кардіолог, профпатолог).
Контрольні питання:
1. Форми та методи організації профілактичних обстежень на туберкульоз дорослих.
2. Основні положення Інструкції по проведенню рентгенологічного обстеження населення.
3. Розподіл населення по групам відповідно до способу проведення профілактичного
флюорографічного обстеження.
4. Обов’язкові контингенти, що підлягають флюорографічному о бстеженню, вимоги до
їх обстеження.
5. Група “підвищеного ризику”,що підлягають флюорографічному обстеженню, вимоги до їх
обстеження.
6. Організація роботи загальної лікувальної мережі по підготовці, проведенню та інтерпретації
результатів профілактичних флюорографічних обстежень.
Література:
1. Общие проблемы фтизиатрии, онкологии и пульмонологии в выявлении бронхолегочной
патологии. / Жук Н.А. и др. // Пульмонология. – 2000. - № 4. – С.6-10.
2. Власов П.В., Абрикосова С.М. Рентгендиагностика туберкулёза органов дыхания //
Пульмонология. – 2001. - № 4. – С.103-111.
3. Борисов С.Е. Диагностика туберкулёза: возможности и пределы // Проблемы туберкулёза. –
2001. - № 3. – С.5-10.
4. Соколов В.А. Лучевые методы исследования в диагностике туберкулёза лёгких // Проблемы
туберкулёза. – 2002. - № 9. – С.47-56.
Інтерпретація результатів дослідження
В лікувально-профілактичному закладі загальної медичної мережі
В залежності від результатів мікробіологічної та променевої діагностики, отриманих в лікувально-профілактичному закладі загальної медичної мережі, існують 4 варіанти тактичних дій відносно особи, що обстежувалась. Данний алгоритм описує всі етапи виявлення і діагностики туберкульозу.
Варіант 1. Якщо КСБ знайдені у 2-3 мазках харкотиння – хворий направляється в протитуберкульозний диспансер.
Варіант 2. Якщо КСБ знайдені у одному з 3-х мазків харкотиння, то хворому проводиться рентеноголоічне обстеження – далі направляється в протитуберкульозний диспансер для підтвердження або зняття діагнозу туберкульозу.
Варіант 3. Якщо КСБ не виявлені ні в одному з 3-х досліджуваних мазків мокротиння, проте є клінічні прояви захворювання, а рентгенологічно визначаються вогнищеві чи інфільтративні зміни, то проводиться тест-терапія антибіотиками широкого спектру дії тривалістю 2 тижня.
Не можна застосовувати препарати, що мають протитуберкульозну активність (стрептоміцин, канаміцин, амікацин, капреоміцин, рифампіцин, мікобутін, препарати групи фторхінолонів).
При наявності позитивного ефекту від проведеної терапії діагноз туберкульозу не встановлюється. Якщо проведена антибактеріальна терапія не дає ефекту після 2-х тижнів лікування – пацієнта направляють до протитуберкульозного закладу.
Варіант 4. Якщо КСБ не виявлені в жодному з 3 досліджуваних мазків мокротиння, але рентгенологічно в легенях виявлено дисемінацію, округлу або порожнисту тінь, збільшення внутрішньогрудних лімфатичних вузлів (ВГЛУ), плеврит, то пацієнта необхідно направити до протитуберкульозного закладу для подальшого обстеження, що включає інструментальну діагностику з метою морфологічної, цитологічної і мікробіологічної верифікації діагнозу.
Хворі, виявлені в загальній лікувальній мережі направляються для остаточної діагностики й обліку у протитуберкульозний диспансер.
На лікарів загальної практики функціонально покладаються обов'язки щодо своєчасного виявлення тв встановлення діагнозу туберкульозу (терапевтів, пульмонологов, педіатрів, вузьких фахівців і т.д.) з наступною верифікацією його у протитуберкульозному диспансері.
Далі представлено алгоритм дії лікарів загальної лікувально-профілактичної мережі в залежності від отриманих результатів дослідження мокроти. Данний алгоритм описує всі етапи виявлення і діагностики туберкульозу.
Згідно з наказом МОЗ України № 384 від 09.06.06 р. “Про затвердження Протоколу надання медичної допомоги хворим на туберкульоз” виявлення хворих на туберкульоз проводиться в лікувальних установах загальної медичної мережі, а діагноз туберкульозу підтверджується у протитуберкульозній установі. Тому від своєчасної діагностики туберкульозу фтизіатрами та лікарями загально-лікувальної мережі багато в чому залежить здоров’я і благополуччя нашого суспільства.
РОЗДІЛ 8. Участь медичних працівників загальної мережі у своєчасному виявленні туберкульозу
Своєчасне виявлення туберкульозу забезпечують поліклініки, сімейні лікарі, міські і сільські лікарні, фельдшерсько-акушерські пункти (ФАПи) та ін. лікувальні установи загальної лікарняної мережі. Лікувальні установи загальної лікарняної мережі – це лікувальні установи, куди пацієнти із симптомами туберкульозу звертаються за допомогою і де в більшості випадків повинен проводитися завершальний етап лікування хворого на туберкульоз.
При підозрі на туберкульоз лікар загальної лікувальної мережі направляє пацієнта в районний протитуберкульозний диспансер. Деякі лікувальні установи загальної лікувальної мережі мають можливість проведення первинної діагностики.
Після проведення первинної діагностики (дослідження 3 мазків мокротиння і рентгенологічного дослідження) пацієнта направляють до фтизіатра (районного або обласного) для підтвердження діагнозу.
Медпрацівники загальної лікувальної мережі зобов’язані:
- Знати симптоми туберкульозу і вміти правильно поставити діагноз туберкульозу.
- При підозрі на туберкульоз направити пацієнта на дослідження мокротиння чи доставити вже зібрані зразки мокротиння в лабораторію.
- Проводити лікування, включаючи лікування під безпосереднім спостереженням у фазі продовження лікування.
- Здійснювати санітарно-освітню роботу серед хворих і членів їхніх родин.
- Знаходити хворих, що не прийшли на лікування.
- Вести «Медичні картки лікування хворого на туберкульоз (ТБ 01)» і надавати їх Районному координатору з туберкульозу в ході кураторських візитів.
- Для контролю лікування направляти пацієнтів, що проходять лікування, на дослідження мокротиння чи відправляти вже зібрані зразки мокротиння.
- Повідомляти районного координатора про пацієнтів, що закінчують або переривають курс лікування.
Основні рентгенологічні симптоми.
РОЗДІЛ 10. Профілактика туберкульозу
Туберкульоз - інфекційне захворювання. У його виникненні, розвитку, поширенні простежуються всі три ланки складного епідеміологічного ланцюга: джерело захворювання, шляхи передачі інфекції і сприйнятливий організм. Сучасна профілактика туберкульозу будується з врахуванням чіткого уявлення про всі ланки епідеміологічного процесу.
Профілактика туберкульозу поділяється на неспецифічну (соціальну, санітарну), специфічну (вакцинацію і ревакцинацію БЦЖ) і хіміопрофілактику.
Інші профілактичні щеплення можуть бути проведені з інтервалом не менше 2 місяці до і після ревакцинації БЦЖ.
Ревакцинацію вакциною БЦЖ у першу чергу проводять (в разі відсутності протипоказань):
1. особам із сім’ї хворого на туберкульоз;
2. особам, що працюють у протитуберкульозних закладах і в тваринницьких господарствах;
3. дітям і підліткам;
4. особам з обтяжливими факторами;
5. декретованим контингентам населення;
6. учням професійно-технічних училищ, студентам, призовникам;
7. мігрантам, біженцям;
8. особам, що перебувають у слідчих ізоляторах і місцях позбавлення волі.
Ревакцинацію проводять неінфікованим туберкульозом, клінічно здоровим особам, у яких проба Манту з 2 ТО дала негативний результат не раніше, ніж через 3 дні і не пізніше, ніж через 2 тижні після проведення проби Манту.
Введення препарату під шкіру неприпустиме, тому що при цьому може утворитися холодний абсцес.
Протипоказання до вакцинації немовлят БЦЖ-М відповідають до протипоказань вакцинації БЦЖ.
Епідеміологічне обстеження вогнища туберкульозу та протиепідемічні заходи
Класифікація вогнищ туберкульозу
Наказ МОЗ України № 250 від 21.05.2007 “Організація, проведення епідеміологічного
Нагляду та дезінфекційних заходів у протитуберкульозних закладах і вогнищах
туберкульозу”
ЧАСТИНА ІІІ.СПЕЦІАЛЬНІ ПИТАННЯ ФТИЗІАТРІЇ
РОЗДІЛ 11. КЛАСИФІКАЦІЯ ТУБЕРКУЛЬОЗУ
Міжнародна КЛАСИФІКАЦІЯ ТУБЕРКУЛЬОЗУ
Відповідно до класифікації МСКХ (Міжнародна статистична класифікація хвороб та споріднених проблем охорони здоров’я Х перегляду) туберкульоз відносять до класу інфекційних та паразитарних хвороб і виділяють 5 рубрик:
А 15. Туберкульоз органів дихання, підтверджений бактеріологічно чи гістологічно.
А 16. Туберкульоз органів дихання, не підтверджений бактеріологічно чи гістологічно.
А 17. Туберкульоз нервової системи.
А 18. Туберкульоз інших органів.
А 19. Міліарний туберкульоз.
КЛІНІЧНА КЛАСИФІКАЦІЯ ТУБЕРКУЛЬОЗУ
Затверджено наказом МОЗ України №385 від 09.06.06
І. ТИП ТУБЕРКУЛЬОЗНОГО ПРОЦЕСУ:
1. Вперше діагностований туберкульоз – ВДТБ (дата діагностування).Визначають у хворого тоді, коли він ніколи не лікувався від ТБ або приймав протитуберкульозні препарати менше 1 місяця.
2. Рецидив туберкульозу – РТБ (дата діагностування).Рецидив туберкульозу – це активація перебігу туберкульозу в осіб, які раніше хворіли на туберкульоз, завершили основний курс антимікобактеріальної терапії та вважалися вилікуваними, або у яких лікування було успішне, тобто було ефективне лікування чи завершене лікування. Рецидив ТБ може бути з (МБТ+) із (МБТ-), з (ГІСТ+) і з (ГІСТ-), а також діагностований за результатами клініко-рентгенологічного дослідження.
3. Хронічний туберкульоз – ХТБ (дата діагностування).Хронічний туберкульоз діагностують у хворих, у яких не досягають клініко-рентгенологічної стабілізації або наявне клініко-рентгенологічне погіршення: зберігаються каверни (незалежно від наявності чи відсутності бактеріовиділення) протягом не менше 2-річного спостереження і лікування.
Хронічний туберкульоз з бактеріовиділенням або без бактеріовиділення діагностують тоді, коли у хворого після основного і повторного курсів антимікобактеріальної терапії, через 2 роки після початку лікування, зареєстрували неефективне лікування (невдача лікування, перерва в лікуванні, продовжує лікування більше 2 років, помер після 2 років лікування), в т.ч. якщо хворий вибув чи переведений із неефективним лікуванням більше 2 років.
Туберкульоз вважають хронічним у пацієнта, який не завершив повністю належний йому курс протитуберкульозної терапії протягом 2-річного спостереження і лікування, а також у пацієнта, який перервав лікування або має резистентні штами МБТ і став хронічним виділювачем мікобактерій.
РОЗДІЛ 12. КЛІНІЧНІ ФОРМИ ТУБЕРКУЛЬОЗУ ЛЕГЕНЬ
Первинний туберкульозний комплекс
Первинний туберкульозний комплексхарактеризується розвитком запальних змін в легенях, ураженням внутрішньогрудних лімфатичних вузлів і лімфангітом. Частіше його спостерігають у дітей, значно рідше у осіб у віці 18-25 років.
РОЗДІЛ 13. КЛІНІЧНІ ФОРМИ ПОЗАЛЕГЕНЕВОГО ТУБЕРКУЛЬОЗУ
Туберкульоз бронхів, трахеї, гортані та верхніх дихальних шляхів
Туберкульоз костей і суглобів лицьового черепа
Це специфічні ураження лобової і щелепових кісток, верхньої і нижньої щелепи, височно-нижньощелепного суглоба. До проявів альвеолярної форми захворювання щелеп відносять туберкульоз білязубних тканин. Специфічне ураження в кістках пов'язане з гематогенним і лімфогенним занесенням мікобактерій туберкульозу. Ураження височно-нижньощелепного суглоба відбувається при прогресуванні туберкульозу нижньої щелепи. Деструктивні зміни в суглобі приведуть до деформації і зміни його функції внаслідок порушення нормального співвідношення суглобних поверхонь, утворенню рубцевих спайок.
Література.
1. Лайт Р.У. Болезни плевры. – М.:Медицина,1986.
2. Диференціальна діагностика, лікарські помилки, алгоритми та сучасні технології
обстеження хворих з плевральним випотом невідомої етіології / Асаулюк І.К. та ін. //
Український пульмонологічний журнал. – 2002. – № 2. – С. 28-32.
3. Парфри Х., Чайлверс Э.Р. Заболевания плевры: диагностика и лечение // Лечащий врач. –
2003. - № 1. – С. 10-15.
5. Лискина И.В. Туберкулёзные плевриты: эпидемиологические и клинико-анатомические
аспекты, современное состояние проблемы в Украине // Український пульмонологічний
журнал. – 2004. - № 1. – С.47-50.
6. Синдром плеврального выпота: дифференциальная диагностика и лечебная тактика /
Ильницкий Р.И. и др. // Український пульмонологічний журнал. – 2004. - № 3. – С.64-68.
7. Лискина И.В. Опухолевые плевриты: клинико-морфологическая характеристика и
дифференциальная диагностика // Український пульмонологічний журнал. – 2006. – № 3. –
С. 33-37.
Туберкульоз центральної нервової системи і мозкових оболонок
Туберкульозний менінгіт.
Дана категорія хворих практично не проявляє ранніх патогномонічних ознак хвороби. На початку захворювання хворі пред'являють невизначені скарги: загальна слабкість, нездужання, зниження працездатності, підвищена пітливість, зниження апетиту, головний біль. У дітей відзначається зниження успішності в школі, виникає нездужання, апатія, загальмованість. Далі, при розвитку хвороби, наростає загальна слабкість, схуднення, підвищення температури тіла, постійний головний біль. Факторами, що провокують розвиток туберкульозного менінгоенцефаліту є: грип у дорослих і дітей, гостра вірусна інфекція, переохолодження, гіперінсоляція, часті захворювання бронхолегеневої системи, травма головного мозку або хребта, наслідок БЦЖ інфекції в дітей, патологічні пологи, невстановлені причини.
У сучасних умовах від 20 до 40% випадків туберкульозного менінгоенцефаліту може починатися внаслідок первинно ізольованого ураження мозкових оболонок і центральної нервової системи. Розвиток процесу пов'язують з гематогенним туберкульозом або проривом казеозного вогнища мозку в субарахноїдальний простір, рідше – з наслідком переходу процесу з інших органів. Процес розвивається переважно на основі мозку, поширюється по ходу судин і борозд великих півкуль – найбільш виражені зміни знаходять на основі мозку (ділянка хіазми, ніжки мозку), в епендимі ІІІ і IV шлуночків, хоріоїдальних сплетіннях, меншою мірою уражуються інші відділи нервової системи (лобова частка, (латеральна, сильвієва) борозна, довгастий мозок, спинний мозок). При туберкульозному менінгіті уражуються насамперед оболони і судини, паренхіму мозку залучено до процесу значно меншою мірою (менінгоенцефаліт). У корі, підкірці, стовбурі головного мозку і спинного мозку вогнища специфічного запалення виявляють головним чином біля судин. Характерні порушення ікро циркуляції крові й лімфи, підвищений внутрішньочерепний тиск, гідроцефалія, набряк, інфаркт мозку. Не завжди можна простежити патогенетичний зв’язок туберкульозного менінгоенцефаліту з туберкульозом інших органів.
Клініку туберкульозного менінгоенце-фаліту у дорослих та дітей умовно розділяють на 3 періоди: - продромальний або період предвісників, триває від 3 до 5-ти днів, іноді 21-26 днів; - клініка ураження мозкових оболонок або черепно-мозкових нервів, частіше те й інше; - клініка ураження субстанції мозку (парези, паралічі). На початку захворювання часто виникають труднощі діагностики, оскільки менінгоенцефаліт може розвиватися на тлі гострого респіраторного захворювання, грипу, інших неспецифічних захворювань. | |
Патологоанатомічна картина туберкульозного менінгіту |
При наростанні менінгіальних симптомів діагностують вірусний або гнійний менінгіт, в окремих випадках отогенного характеру.
У випадках погіршення загального стану хворого, відсутності позитивного клінічного ефекту в результаті застосування неспецифічної протизапальної терапії, підозрюють туберкульозну етіологію захворювання і пацієнтів госпіталізують у спеціалізований стаціонар.
Для встановлення заключного діагнозу необхідно пройти наступні обстеження:
- загальний аналіз крові і сечі;
- рентгенографія органів грудної клітки;
- проба Манту з 2 ТО ППД-Л;
- комп'ютерна томографія головного мозку;
- ІФА ліквору з визначенням антитіл до МБТ.
На користь туберкульозного менінгіту свідчить фтизіатричний анамнез, поступовий розвиток хвороби, головний біль, який не минає після примінення звичайних анальгетиків. На цьому фоні приєднується менінгіальна симптоматика (нудота, блювота, не зв'язана з прийомом їжі, загальмованість). Поява регідності потиличних м'язів, симптом Керніга безумовно вказує на менінгіт будь-якої природи, тому важливим діагностичним критерієм є дослідження спинномозкової рідини.
Спинномозкову пункцію необхідно проводити при підозрі на туберкульозний менінгоенцифаліт, не очікуючи повного розвитку менінгіального синдрому. Цей аналіз варто повторювати кожні 7-10 днів.
Основні характерні зміни спинномозкової рідини при ліквородіагностиці: збільшення кількості білка, цитоз, випадання плівки в лікворі, що знаходиться протягом доби на холоді, але не на морозі, зниження концентрації глюкози, зниження концентрації хлоридів, збільшення молочної кислоти, збільшення загального азоту. Туберкульоз мозкових оболон та центральної нервової системи у дорослих Виділяють три основні форми туберкульозу мозкових оболонок та центральної нервової системи: |
Базальний туберкульозний менінгоенцефаліт зустрічається в 60-70 % випадків. Ця класична форма не змінилася до нашого часу, але може перебігати атипово на тлі безсистемного лікування антибіотиками (особливо стрептоміцину сульфатом) осіб із захворюванням нечіткої етіології. При цій формі уражуються мозкові оболони, черепні нерви та речовина головного мозку.
Базальний туберкульозний менінгіт спостерігають у 26-32 % випадків і характеризується поєднанням менінгеального синдрому з ураженням нервів основи мозку та відповідними змінами запального характеру спинномозкової рідини. Сюди ж належать стерті форми, при яких черепні нерви не уражаються.
Менінгоенцефаломієліт зустрічається в 4-6 % випадківі, може проявлятися двома формами, що відрізняються одна від одної тільки початковими симптомами:
- висхідний, при якому першими проявами хвороби є симптоми мієлорадикулоневриту, порушення сечевипускання. Менінгіальні симптоми приєднуються піздніше (через декілька тижнів і навіть місяців). У цієї групи хворих виявляють психомоторне збудження як одну з перших ознак поширення процесу на головний мозок. Висхідний туберкульозний менінгоенцефаломієліт до появи загально-мозкових симптомів дуже важко діагностувати;
- низхідний менінгоенцефаломієліт характеризується поширенням процесу з основи мозку на оболони спинного мозку та переважанням у клінічній картині хвороби симптомів ураження оболон та речовини головного та спинного мозку.
Туберкульозний менінгіт розвивається поволі, з'являються головний біль, головокружіння, нудота, іноді блювання, температура субфебрильна, рідше висока, може розвиватися і при нормальній температурі. Відзначаються зміни психіки: пригніченість, адинамія, дратівливість, плаксивість. Виявляють нерізко виражені менінгіальні симптоми (ригідність потиличних м'язів, симптоми Керніга, Брудзинського, тощо). На початку другого тижня захворювання спостерігають симптоми ураження черепних нервів – окорухового, рідше зорового, слухового, під'язикового, лицевого. Неврологічне обстеження виявляє застійні диски зорових нервів, обмеження рухів одного очного яблука, зниження рогівкового рефлексу, недостатнє змикання повік під час зажмурювання, відставання однієї носо-губної складки під час посмішки, перцептивне зниження слуху (одне вухо), виражену ригідність потиличних м'язів. Характерна поза хворого: голова трохи закинута назад, живіт утягнутий, ноги трохи зігнуті в кульшових і колінних суглобах. У тяжкохворих розвиваються розлади свідомості, децеребраційна ригідність (різка гіпертонія всіх розгиначів або згиначів рук і розгиначів ніг), тазові порушення (затримка сечовипускання, випорожнень), в окремих випадках – провідникові симптоми (параліч, парези, патологічні рефлекси). Часті вегетативні розлади: анорексія, диспепсія, почервоніння шкіри, підвищений артеріальний тиск, брадикардія, а піздніше – тахікардія. Можуть бути біль і корінцеві розлади чутливості в грудному, шийному та поперековому відділах. Поширення інфекції на оболонки спинного мозку призводить до розвитку спінального арахноїдиту з характерними неврологічними порушеннями.
Спинномозкова рідина прозора або ледь опалесцентна, рідше ксантохромна або мутнувата, витікає під підвищеним тиском (250-300 мм вод.ст. і вище). Для туберкульозного менінгіту типовим є помірний лімфоцитарний плеоцитоз (200-400 клітин в 1 мкл). Під час пункції в перші дні в клітинному складі переважають нейтрофіли (близько 70-80 %). Вміст білка підвищений у межах 0,99–2 г/л (0,99-2,2 %), рівень цукру знижений до 10-40 мг%, а вміст хлоридів – до 500-600 мг%. За відстоювання спинномозкової рідини протягом 12 годин з'являється характерна плівка. Велике діагностичне значення має виявлення в спинно-мозковій рідині мікобактерій туберкульозу (їх вдається знайти приблизно в половині випадків безсумнівного туберкульозного менінгіту). Зміна складу крові така ж, як і при туберкульозу взагалі, – невеликий лейкоцитоз, а іноді знижена кількість лейкоцитів, паличкоядерні зрушення, лімфопенія, незначне збільшення ШОЕ.
Туберкульоз ока
Найбільш поширеною формою туберкульозу ока є гематогеннодисемінований увеїт, який поділяється на передній увеїт (ірит, цикліт, іридоцикліт), периферичний увеїт (задній цикліт), хоріоїдит (хоріоретиніт). Туберкульозні ураження придаткового апарату ока зустрічаються значно рідше, виникають у результаті гематогенної дисемінації або поширення з шкіри обличчя і, як виняток, шляхом екзогенного інфікування. Туберкульозно-алергічні захворювання очей харак-теризуються рецидивуючим перебігом з гострим початком кожного рецидиву, бурхливим і відносно коротким перебігом. Розрізняють такі варіанти: фліктенульозні кератити, кон'юнктивіти, кератокон'юнктивіти, скрофульозний панус, епісклерит, ірідоцикліт, хоріоретиніт.
Туберкульоз надниркових залоз
Частіше вторинний і зумовлений лімфогематогенним занесенням МБТ із будь-якого вогнища ураження, інколи при туберкульозному ураженні нирки. Може уражати один або обидва наднирники. Однобічне ураження може клінічно не проявлятися або характеризуватися не встановленою туберкульозною інтоксикацією. Ураження кори наднирників з виключеним (акортицизм) або зменшеним (гіпоадренокортицизм) продукуванням нею гормонів проявляється клінікою Адісонової хвороби. Діагностика грунтується на зниженні рівня 17-ОКС у сечі та плазмі і, як правило, збереженій реакції на АКТГ. Інформативна комп'ютерна томографія заочере-винного простору, іноді ретропневмографія.
Туберкульоз інших уточнених органів і систем
Всі інші туберкульозні ураження, не зазначені вище, наприклад, печінки, селезінки, серцевого м’яза, перикарда, полісерозити та ін. зустрічаються рідко. У разі виявлення туберкульозу цих локалізацій його відносять до цієї узагальненої рубрики.
РОЗДІЛ 15. Ускладнення туберкульозу
Частота туберкульоз у хворих на різні захворювання, при яких тривало приймають
Гормональні препарати
Патогенетичні особливості туберкульозу у осіб, що тривало приймають гормональні
Препарати.
3. Особливості клінічнічних проявів туберкульозу у осіб, що тривало приймають гормональні
препарати.
4. Особливості рентгенологічних і лабораторних проявів туберкульозу у осіб, що тривало
приймають гормональні препарати.
Взаємний вплив туберкульозу та захворювань, що потребують тривалого прийму
Гормональних препаратів.
Особливості лікування хворих на туберкульоз з супутніми захворюваннями, що
Потребують тривалого прийму гормональних препаратів.
РОЗДІЛ 17. Особливості туберкульозу у ОСІБ РІЗНИХ ВІКОВИХ ГРУП
ЧАСТИНА ІV. ЛІКУВАННЯ ТУБЕРКУЛЬОЗУ
РОЗДІЛ 19. Основні принципи та сучасні методи лікування туберкульозу
Антибактеріальні характеристики препаратів
Бактеріостатична активністьчи мінімальна інгібуюча концентрація(МІК) – мінімальна концентрація препарату, що затримує ріст мікроорганизмів in vitro. Виражають у мкг/мл чи од/мл. Чим менше ця величина, тим активніший препарат.
Бактеріостатичний індекс – відношення концентрації препарата в крові до його бактеріостатичної активністі. Індекс показує, у скільки разів концентрація в крові вища мінімальної бактеріостатичної. Висока хіміотерапевтична активність буває у препаратів, що мають бактеріостатичний індекс більше 10.
Мінімальна бактерицидна концентрація (МКБ) – мінімальна концентрація препарату, що викликає загибель мікроорганизмів.
Клінічна та диспансерна категорія обліку хворого
До 1-ї категоріївідносяться нові випадки:хворі на вперше діагностований туберкульоз різних локалізацій з бактеріовиділенням (ВДТБ МБТ+), а також хворі з іншими (тяжкими та розповсюдженими) формами захворювання різних локалізацій без бактеріовиділення (ВДТБ МБТ–): міліарним, дисемінованим туберкульозом, менінгітом, казеозною пневмонією, плевритом (з тяжким перебігом), туберкульозним перикардитом, перитонітом, туберкульозом кишок, туберкульозом хребта з неврологічними ускладненнями, урогенітальним туберкульозом.
Під розповсюдженою формою слід розуміти поширення процесу на 2 і більше сегменти легень чи 2 і більше органи. До тяжких процесів туберкульозу (у разі відсутності бактеріовиділення) слід віднести такий перебіг коли є виражена туберкульозна інтоксикація, яка супроводиться фебрильною температурою тіла, визначаються деструкції в легенях, є загроза життю хворого.
До 2-ї категоріївідносяться будь-які випадки легеневого і позалегеневого туберкульозу, що реєструють для повторного лікування(хворих лікували раніше більше 1 місяця): рецидивтуберкульозу різної локалізації з бактеріовиділенням (РТБ МБТ+) та без бактеріовиділення (РТБ МБТ–);лікування після перервиз бактеріовиділенням (ВДТБ МБТ+) та без бактеріовиділення (ВДТБ МБТ–),невдача лікування, інший.
До 3-ї категоріївідносяться хворіз новими випадками (вперше діагностованим туберкульозом) без бактеріовиділення (ВДТБ МБТ–), з обмеженим процесом у легенях (з ураженням не більше 2сегментів) та позалегеневим туберкульозом, який не віднесено до 1-ї категорії; а також діти з туберкульозною інтоксикацією (ТІ) та туберкульозом внутрішньогрудних лімфатичних вузлівабо первинним туберкульозним комплексом у фазі кальцинації у разі збереженої активності процесу. При статистичному обліку дані про дітей з туберкульозною інтоксикацією заносяться до рубрики "туберкульоз не встановленої локалізації".
До 4-ї категоріївідносяться хворі з хронічним туберкульозом різної локалізації з бактеріовиділенням та без бактеріовиділення.
Наказом Міністерства охорони здоров’я України від 22.10.2008 року № 600 „Про затвердження стандарту надання медичної допомоги хворим на хіміорезистентний туберкульоз” виділяють:
Хіміорезистентний туберкульоз (ХРТБ) – це форма туберкульозу, при якій пацієнт виділяє мікобактерії туберкульозу, резистентні до одного або більшої кількості протитуберкульозних препаратів, що підтверджено лабораторним методом в тесті медикаментозної чутливості (ТМЧ).
Розрізняють такі види медикаментозної резистентності мікобактерій туберкульозу (МБТ):
Монорезистентність– це резистентність МБТ до одного протитуберкульозного препарату І ряду.
Мультирезистентність – це резистентність МБТ як мінімум до ізоніазиду та рифампіцину.
Полірезистентність – це резистентність МБТ більше ніж до одного протитуберкульозного препарату І ряду, за виключенням одночасно до ізоніазиду та рифампіцину.
Розширена медикаментозна резистентність – резистентність МБТ одночасно до ізоніазиду, рифампіцину та до 2-х груп протитуберкульозних препаратів ІІ ряду – аміноглікозидів та фторхінолонів.
Первинна резистентність — це резистентність МБТ, яка виявлена у вперше діагностованих хворих, які ніколи не лікувались антимікобактеріальними препаратами.
Початкова резистентність — це резистентність, яка виявлена у вперше діагностованих хворих, які лікувались антимікобактеріальними препаратами не більше 4 тижнів.
Вторинна або набута резистентність— це резистентність, яка виявлена у хворих, які лікувались антимікобактеріальними препаратами більше 4 тижнів.
Суттєве клінічне значення має мультирезистентність та розширена резистентність МБТ, тому виділяють особливу форму туберкульозу – мультирезистентний туберкульоз. Полірезистентність МБТ також знижує результати лікування, але значно в меншій мірі, ніж мультирезистентність.
Режими антибактеріальної терапії
Наказом Міністерства охорони здоров’я України від 09.06.2006 року № 384 „Про затвердження Протоколу надання медичної допомоги хворим на туберкульоз”, затверджено стандартні методики лікування хворих на туберкульоз.
Режими хіміотерапії для зручності представлені у вигляді формул, що останнім часом стали застосовуватися у фтизіатрії. Цифра перед символом препарату позначає кількість місяців його застосування, символ, внесений у дужки, - препарат, що може застосовуватися замість попереднього, нижній індекс у символі препарату - кількість днів прийому на тиждень (див. додаток).
Лікування здійснюють шляхом:
- проведення стандартизованого контрольованого короткострокового режиму антимікобактеріальної терапії хворим 1, 2, 3 категорій під безпосереднім контролем медичного працівника;
- призначення п’ятикомпонентного стандартизованого контрольованого режиму антимікобактеріальної терапії хворим на тяжкі форми туберкульозу.
Вибір відповідного режиму хіміотерапії залежить від результатів бактеріоскопічного дослідження до початку лікування, попереднього курсу протитуберкульозної терапії та ступені тяжкості хвороби.
Режими хіміотерапії, які застосовують для лікування хворих на МР ТБ
Для лікування хворих на мультирезистентний туберкульоз застосовують стандартні, індивідуальні та емпіричні режими хіміотерапії.
Емпіричні режими хіміотерапії
У хворих на туберкульоз із вогнищ МР ТБ емпіричний режим – це режим ХТ, побудований на підставі даних ТМЧ особи, від якої вірогідно відбулося зараження.
У хворих, які отримували нестандартизовані режими хіміотерапії, що включали протитуберкульозні препарати І та ІІ ряду, застосовують емпіричні режими хіміотерапії, що включають препарати, які пацієнт не отримував або отримував менш тривалий час. До режиму хіміотерапії, який не був ефективним, приєднують не менше 2-х протитуберкульних препаратів, які пацієнт ніколи не отримував.
Контрольні питання:
Основні принципи лікування хворих на туберкульоз. Поняття “раннє і своєчасне
Лікування”, “тривале лікування”, “послідовне лікування”, “комплексне лікування”, їх
Виникнення побічних реакцій на протитуберкульозні препарати будь-якого генезу вимагає від лікаря відміни протитуберкульозної терапії, призначення симптоматичних і протекторних засобів, гіпосенсибілізуючих препаратів і направлення хворого до фтизіатра для вирішення питання подальшої тактики ведення пацієнта.
КОЛАПСОТЕРАПЕВТИЧНІ МЕТОДИ ЛІКУВАННЯ
Колапсотерапевтичні методи лікування хворих на туберкульоз легенів займають проміжне місце між консервативним і оперативним лікуванням. Хоча на тлі успіхів сучасної антимікобактеріальної терапії колапсотерапевтичні методи лікування дещо втратили своє значення, все ж на сьогодні спостерігають їх відродження. Найважливішими колапсотерапевтичними методами лікування хворих на туберкульоз легенів є штучний пневмоторакс і пневмоперитонеум.
Окремі хірургічні втручання
Пневмонектомія
Пневмонектомія (резекція легені) – це видалення легені.
Показання до пневмонектомії: односторонній циротичний туберкульоз легень, полікавернозний процес, якщо в другій легені немає активних специфічних змін, казеозна пневмонія, гігантська каверна, полікавернозні зміни в одній частці при наявності емфіземи, вогнищевого ураження іншої частки легені, поєднання туберкульозу з нагнійними захворюваннями легень, ураження всієї легені у поєднанні з гнійними захворюваннями або пухлинами легені.
Лобектомія
Лобектомія – видалення частки легені.
Показана при туберкульозному процесі, що локалізований в межах частки легені: великі каверни в одній частці, полікаверноз однієї частки, лобіти з торпідним перебігом, наявність після неефективної торакопластики каверн, що не спалися і залишилися деформованими. При цьому невеликі вогнища можуть бути і в інших частках легені.
При поширеності процесу на верхню і середню частки правої легені можна провести білобектомію. При процесі в середній і нижній частках білобектомію можуть поєднувати з інтра- або післяопераційним пневмоперитонеумом. При процесах в одній частці кожної легені можна провести послідовну лобектомію з обох боків.
Сегментектомія
Сегментектомія – це сегментарна резекція легень.
Показання: туберкульома або казеома легень з ознаками прогресування; туберкульоми легені, розмір яких більший ніж 3 см; обмежений фіброзно-кавернозний туберкульоз легень, якщо патологічні вогнища локалізовані в одному або двох сегментах; вогнищевий і обмежений дисемінований туберкульоз легень, коли великі вогнища викликають періодичне загострення процесу; ізольовані каверни, розташовані в одному або в двох сегментах легені.
До комбінованої резекції належать операції видалення сегментів з різних часток легень, а також несуміжних сегментів.
Торакопластика
Торакопластика – декостація і часткова резекція декільких чи більшості ребер для спадіння грудної клітини.
Показанням для торакопластики є: хронічний фіброзно-кавернозний процес в одній легені, якщо не показано резекцію; недостатнє заповнення післярезекційної плевральної порожнини легеневою тканиною, що залишилася після часткової резекції легені; залишкова порожнина каверни після дренування її або після кавернотомії; післярезекційна емпієма плеври. При обмежених двобічних хронічних фіброзно-кавернозних процесах обмежену торакопластику можна провести послідовно з обох боків.
Протипоказанням є наявність каверни зі щільними фіброзними стінками або розміщеної у нижній частці, туберкульоз бронхів, загальний тяжкий стан хворого, зумовлений ураженням інших органів і систем організму.
Екстраплевральний пневмоторакс
Екстраплевральний пневмоторакс – утворення позаплевральної порожнини над ураженою легенею. Показання: припинення легеневої кровотечі у випадках поширеного деструктивного процесу при відсутності циротичних змін і наявності протипоказань до резекції легені або торакопластики через низькі функціональні показники дихання. Через 7-10 днів у сформовану порожнину вводять 300-400 мл повітря або заповнюють її стерильним вазеліновим маслом (олеоторакс). Позитивний ефект після екстраплеврального пневмотораксу спостерігається у 80-90 % хворих зі свіжими деструктивними формами туберкульозу.
Ускладненнями є ригідність, ексудат (емпієма) екстраплевральної порожнини, утворення бронхіальних нориць.
Плевректомія і декортикація легень
Плевректомія і декортикація легень – це виділення вісцеральної плеври.
Показаннї: панцирний плеврит без виражених туберкульозних змін у легені; однобічна туберкульозна емпієма плеври за відсутності виражених туберкульозних змін у легені
Контрольні питання
1. У чому полягає медичний фактор порушення працездатності при туберкульозі, соціальний?
2. Які основні функції лікарської консультативної комісії?
3. Показання до видачі листів працездатності хворим на туберкульоз.
4. Можливі терміни знаходження хворих на туберкульоз на листі непрацездатності, умови
подовження цих термінів.
5. На який термін зберігається місце роботи і посада хворим на туберкульоз?
6. Показання до направлення на МСЕК.
7. Поняття “тимчасова втрата працездатності”, “стійка втрата працездатності”.
8. Показниками за якими визначається група інвалідності.
9. Причини інвалідності хворих на туберкульоз.
Література:
1. Медико-социальная экспертиза и реабилитация больных больных туберкулёзом / Балезина З.Н.
и др. // Проблемы туберкулёза. – 2001. - № 6. – С.33-35.
Контрольні питання
1. Які основні види реабілітаційної допомоги хворим на туберкульоз легень?
2. В чому полягає медична реабілітація хворих на туберкульоз?
3. Які задачі психологічної реабілітації?
4. Від яких факторів залежить соціально-трудова реабілітація хворих на туберкульоз?
5. Інструкція по дозволу на працевлаштування хворих на туберкульоз, її основні положення.
Література:
1. Медико-социальная экспертиза и реабилитация больных больных туберкулёзом / Балезина З.Н.
и др. // Проблемы туберкулёза. – 2001. - № 6. – С.33-35.
V. Забезпечення протитуберкульозних закладів антимікобактеріальними препаратами проводити шляхомзакупівлі препаратів І та ІІ ряду за рахунок Державного бюджету України та залучення позабюджетних коштів.
VІ. Моніторинг за туберкульозом здійснювати шляхом:
- створення національного та регіонального комп’ютерного реєстру хворих на туберкульоз;
- створення системи моніторингу ефективності програми боротьби з туберкульозом;
- здійснення моніторингу діагностичних та лікувальних заходів;
- затвердження та впровадження рекомендованих ВООЗ обліково-звітних статистичних форм.
VІІ. Профілактику туберкульозу проводити шляхом:
- призначення хіміопрофілактики контактним, інфікованим мікобактеріями туберкульозу дітям, особам, які віднесені до контингентів групи ризику щодо захворювання на туберкульоз та ВІЛ-інфікованим;
- вакцинації та ревакцинації вакциною БЦЖ.
Заходи щодо запобігання поширенню ВІЛ-асоційованого туберкульозу (поєднання туберкульозу та ВІЛ-інфекції) здійснюватишляхом координації національних програм з туберкульозу та ВІЛ/СНІДу.
Мета DOTS-стратегії: зниження смертності, захворюваності, передачі інфекції та попередження розвитку медикаментозної резистентності шляхом своєчасного виявлення туберкульозу з пріоритетним виявленням бактеріальних форм туберкульозу, стандартизованого лікування під безпосереднім наглядом, ефективного інфекційного контролю, первинної (БЦЖ вакцинація) та вторинної профілактики (лікування латентної інфекції).
Участь загальної лікувальної мережі у проведенні DOTS-стратегії
Заходи установ загальної лікувальної мережі різного рівня по виявленню туберкульозу, згідно з DOTS-стратегії, наведено у розділі «Методика та організація раннього і cвоєчасного виявлення туберкульозу у дітей, підлітків і дорослих»
Категорії населення із підвищеним ризиком захворювання на ТБ
Контакти з хворими на ТБ | Соціальні групи ризику | Медичні групи ризику |
Сімейні та побутові | Особи без визначеного місця проживання | Пацієнти з професійними захворюваннями легень |
Професійні | Мігранти, біженці, переселенці | Хворі на цукровий діабет |
Нозокоміальні | Алкоголіки, наркомани, безробітні | Хворі, які постійно приймають системні глюкокортикоїди, цитостатики |
Пенітенціарні, СІЗО | Особи, які перебувають або звільнилися з пенітенціарних установ | ВІЛ-інфіковані |
У разі виявлення змін на рентгенфлюорограмі пацієнт направляється на триразове дослідження мокротиння на КСБ.
Виявлення туберкульозу шляхом проведення туберкулінодіагностики серед груп ризику та масової туберкулінодіагностики в 7- та 14-річному віці перед ревакцинацією
Туберкулінодіагностика у дітей проводиться в поліклініках загальної-лікарняної мережі в медичних та соціальних групах ризику. Зміни до груп ризику на адміністративному рівні може вносити головний фтизіопедіатр області залежно від епідеміологічної ситуації в області. В областях з високим рівнем захворюваності на туберкульоз (вище середньо-українського) проводять масову туберкулінодіагностику в школах та дитячих дошкільних установах.
Списки дітей із груп ризику, які підлягають щорічній туберкулінодіагностики, складають у районних поліклініках дільничні педіатри.
Масову туберкулінодіагностику в семирічному віці допускається проводити в школах за допомогою кваліфікованого медичного персоналу районних поліклінік.
Категорії дітей, які підлягають туберклінодіагностиці
Контакти із хворими на ТБ | Соціальні групи ризику | Медичні групи ризику |
Сімейні | Із сімей мігрантів, біженців,переселенців | З ознаками підозрілими на туберкульоз (кашель, дефіцит маси тіла; втомлюваність; лихоманка; потіння вночі), часто хворіючі на ГРЗ (понад 4 разів на рік), з віражем туберкулінової проби, з наростаючими туберкуліновими реакціями |
Із сімей алкоголіків, наркоманів, безробітних | Лімфаденопатія невстановленого генезу | |
Із сімей, батьки яких звільнилися з пенітенціарних установ | Хворі на цукровий діабет | |
Із малозабезпечених сімей із доходом нижче прожиткового мінімуму на члена сім’ї | Хворі, які постійно приймають системні глюкокортикоїди, цитостатики | |
ВІЛ-інфіковані |
Діти, що за даними туберкулінового тесту інфіковані мікобактерією ТБ, повинні пройти профілактичне лікування. Більшість інфікованих дітей не має активної форми захворювання на туберкульоз. Їх ні в якому разі не можна госпіталізувати (особливо в спеціалізовані лікарні для хворих на ТБ).
Національна програма боротьби з туберкульозом в Україні ТБ 01Районний реєстраційний номер__________ Лікувальний заклад ________________________________________ Рік _______ Квартал ______
Медична карта лікування хворого на туберкульоз
ПІБ: _________________________________________________________________________ 7. Дата виникнення перших симптомів: __________
Адреса (повна):___________________________________________________________________ 8. Дата першого звернення: _________________
Ім’я і адреса близької пацієнту особи: _________________________________________________________ 9. Дата реєстрації: ________________________
4. Стать: | Ч | 1 Ж | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5. Дата народження: ______________ Вік: ________ (років) | 1.1. Класифікація захворювання | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Легеневий (Л) | Позалегеневий (ПЛ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1.4. Інтенсивна фаза | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Категорія 1 | Категорія 2 | Категорія 3 | Форма: | Локалізація: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Приначений режим і дозировка (вкажіть дозу препарату і кількість таблеток у відп. клітці) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1.2. Тип пацієнта | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H R Z E H R Z E S H R Z H – ізоніазид; R – рифампіцин; Z – піразинамід; S – стрептоміцин; E – етамбутол | Вперше виявлений Рецидив Переведен | Невдача лікування Лікування після перерви Інше | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ПТП , що застосовуються для інтенсивної фази лікування: Н – 0,3; R – 0,15; Z – 0,5; E – 0,4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1.3. Результати дослідження харкотиння | Рентгенологічне | Вага | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Місяць | Дата мікроскопії | Результат мікроскопії | Дата посіву | Результат посіву | Дата визначення чутливості | Стійкість до ПТП | дослідження | (кг) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Н | R | S | Е | 2.1.1Дата | CV (+/-) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
0*/ ЗЛМ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
0**/ ПТС | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2 (3) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3 (4) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
6 (8) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Прийом добових доз, інтенсивна фаза | ||||||||||||||||||||||||||||||||
день місяць | Число прийнятих доз | |||||||||||||||||||||||||||||||
Дослідження проведені в ЗЛМ **- дослідження проведені в ПТС
Підтримуюча фаза ТБ 01
Приначений режим і дозировка (вкажіть дозу препарату і кількість таблеток у відп. клітці)
Категорія 1 | Категорія 2 | Категорія 3 | ||||||||||
2.1.1.1.1H | R | H | R | E | H | R | ||||||
Профілактика туберкульозу
Інфекційний контроль.Попередження передачі туберкульозної інфекції та зараження здорових осіб та суперінфекції хворих на туберкульоз досягають шляхом:
- Адміністративного контролю (раціональне розміщення відділень у протитуберкульозному закладі, ізоляція заразних хворих до припинення бактеріовиділення методом мікроскопії, регулювання потоків хворих)
- Інженерного контролю (система вентиляції, лампи ультрафіолетового випромінювання)
- Особистого захисту (гігієна кашлю хворих, хірургічні маски у хворих бактеріовиділювачів, респіратори з гепафільтрами у медичного персоналу, який працює з хворими, у яких визначають позитивний мазок).
Первинна профілактика
Вакцинація вакциною БЦЖ при народженні, ревакцинація в 7 та 14 років після туберкулінодіагностики.
Вторинна профілактика
Вторинну профілактику проводять особам, які мали контакт із хворими на туберкульоз бактеріовиділювачами та для лікування встановленої латентної туберкульозної інфекції в медичних та соціальних групах ризику, у яких проводять туберкулінодіагностику. Лікування проводять протягом 6 міс ізоніазидом або двокомпонентним режимом хіміотерапії (ізоніазид + етамбутол) протягом 3 місяців.
Препарати 2 ряду не використовують для хіміопрофілактики.
Наказ МОЗ України № 250 від 21.05.2007“Організація, проведення епідеміологічного
Нагляду та дезінфекційних заходів у протитуберкульозних закладах і вогнищах
туберкульозу”
29. Закон України № 648-V від 08.02.2007 ”Про затвердження Загальнодержавної програми протидії захворювання на туберкульоз у 2007-2011 роках”.
30. Протитуберкульозна робота медичних працівників загальної мережі: Методичні рекомендації. – Тернопіль, “Укрмедкнига”, 2003.
31. Стандарти діагностики і лікування туберкульозу: Методичні рекомендації. (АМН України, МОЗ України, Інститут фтизіатрії і пульмонології ім.Ф.Г.Яновського АМН України). – Запоріжжя, 2004.
– Конец работы –
Используемые теги: Епідеміологія, туберкульозу, Україні, світі0.078
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Епідеміологія туберкульозу в Україні та світі
Если этот материал оказался полезным для Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
Твитнуть |
Новости и инфо для студентов