рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Молекулярные основы наследственности

Молекулярные основы наследственности - раздел Медицина, Гены и ДНК 2.1. Днк – Молекула Наследственности Способность Дн...

2.1. ДНК – молекула наследственности

Способность ДНК к самовоспроизведению обусловлена особенностями ее химической структуры. Молекула ДНК построена из трех компонентов: сахара, представленного дезоксирибозой, фосфатных групп и 4 типов азотистых оснований — цитозина (Ц), тимина (Т), которые еще называют пуринами, аденина (А) и гуанина (Г). Это — пиримидины.

В 1953 г. Уотсон и Крик опубликовали свою историческую статью о физической структуре ДНК. Согласно модели Уотсона и Крика, молекула ДНК представляет собой двойную спираль. Каждая спираль обвивается вокруг другой спирали вдоль общей оси. Цепи этой спирали образуют дезоксирибоза и фосфатные группы. Через определенные промежутки к каждой цепи крепится азотистое основание, обращенное внутрь спирали. Два основания каждой цепи, расположенные на одном и том же уровне, соединяются между собой. Самое замечательное в молекуле ДНК это то, что каждое азотистое основание может соединиться (или спариваться) только с другим строго определенным и комплементарным ему основанием, а именно аденин с тимином, а гуанин с цитозином. Это свойство нуклеотидов комплементарно спариваться обеспечивает основу для точного воспроизведения последовательности нуклеотидов каждой цепи ДНК, или конвариантной редупликации. Нуклеотидные цепи ДНК полярны. Полярность определяется тем, как соединяются между собой сахара (дезоксирибозы). Фосфатная группа, присоединенная к С5 (5'-углерод) одного сахара, соединяется с гидроксильной группой в положении СЗ (З'-углерод) следующего сахара с помощью фосфодиэфирной связи. В результате концевой нуклеотид на одном конце цепи имеет свободную 5'-, а на другом — свободную 3'-группу. Последовательность нуклеотидных оснований принято записывать в направлении от 5'- к З'-концу. Две нити ДНК антипараллельны друг другу, так как идут в противоположных направлениях и 5'-концу одной цепи соответствует З'-конец другой цепи и наоборот.

Элементарной единицей ДНК является нуклеотид, в состав которого входит одна дезоксирибоза, одна фосфатная группа и одно азотистое основание. Дезоксирибоза и фосфатная группа в каждой цепи ДНК связаны между собой сильной фосфодиэфирной связью, а азотистые основания — слабой водородной связью. Энергетически значительно проще разорвать связь между азотистыми основаниями, чем между фосфатными остатками и дезоксирибозой в цепях ДНК.

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Гены и ДНК

На сайте allrefs.net читайте: "Гены и ДНК"

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Молекулярные основы наследственности

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Понятие гена. Генетика.
Ген – это отрезок молекулы ДНК. Только эта макромолекула из огромного спектра макромолекул, существующих в каждой клетке каждого живого организма, способна самовоспроизводиться, а значит, передават

Репликация ДНК, биосинтез полипептидной цепи
Для того чтобы информация о структуре белка, записанная на языке кодонов ДНК, попала в цитоплазму клетки, он сначала переписывается (транскрибируется) на молекулу мРНК. Транскрипция обеспечивается

Структура гена
Функцию большинства генов можно определить как матричную, поскольку последовательность нуклеотидов гена служит матрицей для копирования разных видов РНК. В свою очередь мРНК служит матрицей для пос

Функциональные эффекты мутаций
Фенотипический эффект мутаций может выражаться либо в утрате функции, либо в приобретении новой функции. Большинство аутосомно-рецессивных заболеваний является следствием утраты функции со

Механизм влияния гормонов на организм
Существуют два основных механизма действия гормонов на уровне клетки: 1. Реализация эффекта с наружной поверхности клеточной мембраны. 2. Реализация эффекта после проникновения го

Наследственные эндокринные болезни
Многие эндокринные болезни обусловлены мутациями одиночных генов (например — заменой одного нуклеотида). Такие болезни называют моногенными. Главным звеном патогенеза может оказаться нарушение синт

Роль генетического наследования в патогенезе эндокринных заболеваний
Генотип обладает пластичностью. Благодаря этому свойству организм изменяется в зависимости от меняющихся условий внешней среды. Степень этой зависимости различна. В одних случаях развитие болезни о

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги