рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Иммунодефицитные состояния

Иммунодефицитные состояния - раздел Философия, Патологическая анатомия Определение.Иммунодефицитные Состояния — Состояния, Х...

Определение.Иммунодефицитные состояния — состояния, характеризующиеся недостаточностью контроля со стороны иммунокомпетентной системы за постоянством антигенного состава организма.

Встречаемость.Истинная распространенность иммунных дефицитов неизвестна, однако можно утверждать, что она намного выше предполагаемой. Известна частота врожденных иммунодефицитных синдромов. В отношении же приобретенных можно утверждать, что каждый человек в течение своей жизни не раз страдал от неполноценности иммунной защиты своего организма.

Классификация.Иммунодефицитные состояния могут быть 1)врожденными и 2) приобретенными.

По отношению к другим заболеваниям они могут быть первичными, то есть предшествовать и быть неблагоприятным фоном или вторичными, то есть быть следствием данного заболевания.

Врожденные иммунодефициты подразделяются на:

1) дефекты гуморального иммунитета (нарушение образования антител),

2) первичные Т-клеточные иммунодефициты,

3) смешанные первичные иммунодефициты.

Приобретенные иммунодефицитные состояния могут быть связанными с поражением:

1) лимфоидных органов,

2) костного мозга,

3) костного мозга и лимфоидных органов.

Условия возникновения. Условием развития врожденных иммунодефицитов является наличие соответствующего генетического дефекта, передаваемого по наследству.

Условием развития приобретенных иммунодефицитных состояний является воздействие факторов, вызывающих атрофию, некроз или структурную перестройку в органах иммуногенеза.

Механизмы возникновения. Врожденные дефекты гуморального иммунитета реализуются в следующих формах.

1) Дефицит антител, сцепленный с Х-хромосомой. Дефект проявляется в возрасте 4–9 месяцев, так как новорожденный временно находится под защитой поступивших в его организм трансплацентарно материнских антител. Зрелые В-лимфоциты и плазматические клетки полностью отсутствуют. Вместе с тем, из-за того, что вилочковая железа развивается нормально, количество лимфоцитов в периферической крови нормальное. У такого ребенка постоянно рецидивируют инфекционные заболевания ЛОР-органов и дыхательной системы: синуситы, отиты, бронхиты, пневмонии, а также могут развиться лептоменингит и сепсис. Эти дети неустойчивы, в первую очередь, к бактериальным инфекциям, в меньшей степени — к вирусным, в то время как к простейшим и грибам иммунитет сохранен.

2) Дефицит IgA. Встречается с частотой 1:600, у монголоидов — в 300 раз реже, а среди негроидов практически не встречается. Заболевание наследуется аутосомно как доминантно, так и рецессивно. В-лимфоциты и плазматические клетки не выделяют IgA, нет секреторных IgA ни в коже, ни в слизистых оболочках. Существует изолированный дефицит только секреторных IgA. Для этого состояния характерны рецидивирующие кишечные инфекции, в том числе кишечный кандидоз.

3) Дефицит подклассов IgA не сопровождается тяжелыми инфекциями.

4) Дефицит IgМ. Состояние осложняется тяжелыми бактериальными поражениями бронхов и легких, глаз, мозговых оболочек и ЛОР-органов, сепсисом. В основе состояния лежит первичный дефект Т-хелперов, а не В-лимфоцитов.

5) Недостаточность антител с избытком IgM представляет сцепленное с Х-хромосомой или аутосомно-рецессивное состояние, в основе которого лежит нарушение взаимодействия между Т-хелперами и В-лимфоцитами. Этот вид иммунодефицита осложняется бактериальными инфекциями и аутоиммунными заболеваниями.

6) Преходящая гипогаммаглобулинемия грудных детей. Об этом состоянии говорят, если к 10 месяцам способность к спонтанной продукции Ig не достигает возрастной нормы.

7) Простой вариабельный иммунодефицит заключается в нарушении превращения В-лимфоцитов в плазматические клетки. Проявляется в подростковом или юношеском возрасте. Считается самым частым врожденным иммунным дефицитом, наблюдаемым у взрослых (1:50000). Синдром проявляется бактериальными инфекциями и аутоиммунными заболеваниями.

8) Аутосомно-рецессивный дефицит транскоболамина-II вызывает нарушение дифференцировки В-лимфоцитов и синтеза Ig, что сопровождается мегалобластической анемией и панцитопенией.

Врожденные дефекты Т-клеточного иммунитета существуют в следующих формах.

1) Синдром ДиДжорджа. Состояние связано с гипоплазией вилочковой железы и сочетается с другими пороками развития. В лимфоидных органах и периферической крови отсутствуют Т-лимфоциты, что ведет к развитию туберкулеза, грибковых и разнообразных тяжелых вирусных заболеваний. Встречается пневмоцистоз легких — заболевание, вызываемое простейшими — пневмоцистами, которые, размножаясь, заполняют собой легочные альвеолы и приводят к смерти от дыхательной недостаточности.

2) Синдром Незелоффа заключается в изолированной гипоплазии вилочковой железы без других аномалий развития.

4) Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы. За счет недостатка этого фермента страдает синтез ДНК во всех клетках, но в Т-лимфоцитах больше, чем в других. Наследуется аутосомно-рецессивно, проявляется снижением количества Т-лимфоцитов в вилочковой железе и в крови и осложняется оппортунистическими инфекциями.

Смешанные первичные иммунодефициты представлены следующими синдромами.

1) Тяжелый комбинированный иммунодефицит проявляется полным отсутствием всех иммунологических функций. Предполагается, что это связано с дефектом дифференцировки лимфоцитов из стволовых клеток. Клинически это проявляется сочетанием явлений, характерных как для гуморального, так и для Т-клеточного иммунодефицита. Страдающие этой аномалией дети редко доживают до 2 лет.

2) Ретикулярный дизгенез представляет аутосомно-рецессивный синдром, который проявляется полным отсутствием гранулоцитов в крови и костном мозге.

3) Синдром голых лимфоцитов — это аутосомно-рецессивный дефект 6 хромосомы, наблюдающийся у выходцев из Средиземноморья и проявляющийся в том, что лимфоциты не дифференцируются в Т-хелперы. У таких детей преобладают рецидивирующие кишечные инфекции.

4) Синдром дефицита лейкоцитарных адгезинов — аутосомно-рецессивный синдром, при котором не развивается полноценного воспаления.

Смешанные иммунные дефициты наблюдаются также при синдромах с аномалиями половых хромосом — синдроме Дауна и т.п.

Приобретенные иммунодефициты, обусловленные поражением костного мозга, могут развиваться в связи со следующей патологией.

1) Атрофия костного мозга за счет его вытеснения и замещения опухолевой тканью при лейкозах. Последние представляют злокачественную опухоль диффузного характера с преимущественным поражением костного мозга, при этом ведущее значение приобретает недостаток в крови нейтрофильных лейкоцитов, способных к защите организма путем фагоцитоза, что ведет во многих случаях к смерти от бактериальных инфекций.

2) Атрофия костного мозга, связанная с хронической интоксикацией. Наиболее частым из прямых токсикантов является алкоголь, однако, более тяжелые поражения вплоть до полного опустошения костного мозга развиваются при отравлениями парами циклических углеводородов, крепких кислот и щелочей в условиях вредных производств, парами компонентов ракетного топлива и т.п.

3) Атрофия, связанная с приемом цитостатических препаратов. Цитостатики — это препараты, тормозящие деление клеток. Они применяются в основном для борьбы со злокачественными опухолями, однако при этом тормозится деление не только опухолевых клеток, но и клеток костного мозга. Антибиотики бактериостатического действия тоже тормозят деление не только микробных клеток, но и костномозговых — вот почему при длительном лечении большими дозами антибиотиков всегда развивается вторичный иммунный дефицит.

4) Атрофия или некроз в условиях хронического или острого воздействия на организм ионизирующего излучения.

5) Атрофия, связанная с избыточной антигенной стимуляцией при длительно текущих инфекционных заболеваниях. Интерлейкин-1 и фактор некроза опухолей, которые в избыточных количествах синтезируются макрофагами при этих заболеваниях, в небольших концентрациях стимулируют костномозговое кроветворение, а в больших — угнетают.

Иммунодефицитные состояния, связанные с поражением лимфоидных органов, могут развиваться при следующих состояниях.

1) Распространенное опухолевое поражение селезенки и лимфатических узлов (лимфомы, лейкозы).

2) Удаление селезенки. Считается, что при утрате селезенки вероятность развития сепсиса увеличивается в 20 раз, однако если это происходит в зрелом возрасте, то развитие клинически значимого иммунного дефицита не доказано.

3) Атрофия лимфоидной ткани, связанная с хронической алкогольной, наркотической или иной интоксикацией. Особенно это выражено у наркоманов, которые если не умирают от передозировки наркотика, то умирают от инфекционных заболеваний — чаще от бактериального эндокардита или тяжелой пневмонии.

4) Атрофия, связанная с лечением цитостатиками или иммуносупрессорами. В качестве последних обычно выступают глюкокортикоидные гормоны, которые больные бывают вынуждены принимать по поводу тяжелых аутоиммунных заболеваний.

5) Атрофия, обусловленная эндокринными заболеваниями, сопровождающимися гиперкортицизмом. Чаще всего это сахарный диабет, реже — синдром Иценко – Кушинга, некоторые другие.

6) Атрофия, связанная с аутоиммунным тимитом.

7) Атрофия, связанная с избыточной антигенной стимуляцией при длительно текущих инфекционных заболеваниях.

8) Атрофия при СПИДе, сопровождающаяся недостаточностью Т-хелперов.

9) Атрофия, связанная с истощением и гиповитаминозом. Гиповитаминозы наряду с алкоголизмом и сахарным диабетом являются одним из наиболее частых факторов приобретенных иммунодефицитов. Так, недостаток в рационе витамина А ведет не только к «куриной слепоте», но и к снижению фагоцитарной активности нейтрофильных лейкоцитов и выработки плазматическими клетками антител. Их выработка страдает и при дефиците витамина В1. При недостатке в организме витамина В2, как установлено в эксперименте, фагоцитарной активностью обладает только 15% нейтрофильных лейкоцитов по сравнению с 72% при отсутствии гиповитаминоза. Гиповитаминоз В5 не изменяет способности макрофагов к фагоцитозу, но при этом резко снижается их способность переваривать фагоцитированный материал. Недостаток в рационе витамина Е ведет к дисфункции Т-лимфоцитов.

10) Атрофия при тяжелых травмах, проявляющаяся посттравматической иммуносупрессией, связана, как принято считать, с резким повышением уровня глюкокортикоидных гормонов в крови, отрицательно влияющих как на лимфопоэз, так и на дифференцировку лимфоцитов.

11) Атрофия и некроз при лучевых поражениях затрагивает не только костный мозг, но и лимфоидную ткань.

Воздействие ряда перечисленных выше факторов (лучевые поражения, токсические, цитостатики) вызывают сочетанные поражения костного мозга и лимфоидной ткани.

Следует также иметь в виду, что при ряде воздействий на организм, например, при интенсивной ультрафиолетовой инсоляции, наблюдаются «функциональные» нарушения иммунитета, не сопровождающиеся определяемой макро- или микроскопически атрофией органов иммуногенеза.

Макроскопическая картина. Какой-либо характерной макроскопической картины, свойственной иммунодефицитным состояниям, не существует за исключением гипоплазии и атрофии вилочковой железы у детей или атрофии костного мозга при хронической лучевой болезни. Косвенно о наличии иммунодефицита можно судить по развитию у больного тех или иных инфекционных заболеваний.

Микроскопическая картина. Для иммунодефицитных состояний с поражением костного мозга характерна его атрофия с уменьшением количества кроветворной ткани и, в особенности, клеток миелоидного ряда, с замещением жировой тканью (рис.53.1а). При острой лучевой болезни могут отмечаться некрозы костного мозга.

Иммунодефицитные состояния с поражением лимфоидных органов характеризуются:

в вилочковой железе

— уменьшением объема лимфоидной и эпителиальной ткани с замещением их жировой клетчаткой (рис.53.2а),

— разрежением лимфоидной ткани и «оголением» ретикулоэпителия,

— исчезновением разделения на корковое и мозговое вещество (у детей и молодых людей);

в селезенке

— уменьшением объема белой пульпы,

— отсутствием в лимфоидных фолликулах светлых центров,

— нередким полным отсутствием фолликулов — присутствуют только периартериолярные лимфоидные муфты;

в лимфатических узлах

— отсутствием в лимфоидных фолликулах светлых центров,

— разрежением лимфоидной ткани и «оголением» стромы.

Кроме перечисленных изменений в лимфоидных органах может наблюдаться структурная перестройка с изменением объема Т- и В-зависимых зон лимфоидной ткани.

При врожденных иммунодефицитах может также наблюдаться отсутствие или недоразвитие тимических телец (рис.53.3а).

Клиническое значение.Клиническое значение иммунодефицитных состояний чрезвычайно велико. Они проявляются двумя группами патологических состояний:

1) развитием инфекционных заболеваний, в том числе таких, которые не встречаются у людей с полноценным иммунитетом, возбудители которых обычно рассматриваются как нормальная или условно патогенная микрофлора (оппортунистические инфекции1);

2) более частым, чем обычно, возникновением злокачественных опухолей, поскольку контроль за постоянством антигенного состава в организме оказывается нарушенным.

Так, дети с врожденными дефектами иммунитета умирают, как правило, в младенческом или раннем возрасте от различных инфекционных заболеваний.

Из числа людей с приобретенными иммунными дефицитами основными, наиболее часто встречающимися категориями являются 1)алкоголики, 2) больные сахарным диабетом, 3) страдающие гиповитаминозами, 4) наркоманы, 5) больные, получающие иммуносупрессоры или массивные дозы антибиотиков. Например, среди непосредственных причин смерти людей, злоупотребляющих алкоголем, одними из ведущих являются туберкулез легких, тяжелые, в том числе крупозные, пневмонии. Наркоманы, если не умирают от передозировки наркотика, то умирают от ангиогенного сепсиса. Едва ли не патогномоничными для сахарного диабета являются восходящая инфекция мочевыводящих путей и гнойничковые заболевания кожи. Люди с гиповитаминозами обычно не умирают от инфекций, но страдают постоянно рецидивирующими пиодермиями и простудными заболеваниями. Кроме того, на фоне отдельных форм иммунных дефицитов у больных возникают злокачественные опухоли, как, например, саркома Капоши, лимфомы и другие опухоли при СПИДе или раки и лейкозы у лиц, подвергшихся воздействию ионизирующего излучения.

Вместе с тем понятие «иммунный дефицит» далеко не всегда оказывается чем-то фатальным. В ряде случаев приобретенного иммунного дефицита существуют разнообразные средства его коррекции, начиная от устранения, по возможности, вызывающих его факторов и заканчивая диетой и медикаментозными препаратами. Важно понимать, что в развитии инфекционного заболевания восприимчивый макроорганизм имеет большее значение, чем патогенность возбудителя, поэтому профилактика и лечение инфекционных болезней должна состоять не только в подавлении патогенной микрофлоры, но и в стимуляции и поддержке защитных сил организма.

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Патологическая анатомия

Обобщающие полеты ума в сфере патологических явлений совершенно необходимы так как запас детальных фактов в настоящее время очень велик и получает... Академик В В Пашутин г...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Иммунодефицитные состояния

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Патологическая анатомия как научная дисциплина
  Патологическая анатомия (син. — патоморфология) (греч. pathos — болезненный) — медицинская наука о структурных основах болезней и патологических проявлений, сов

Краткий исторический очерк
  Развитие патологической анатомии как научной дисциплины можно условно разделить на несколько этапов. Первый этап — самый продолжительный — длился от античных

Болезнь. Патологическое состояние1
  Многолетний опыт преподавания свидетельствует о том, что большинство студентов весьма слабо ориентируется в этом вопросе. Происходит это ввиду недооценки роли этих фундаментальных п

Смерть. Посмертные изменения.
Определение. Смерть — это прекращение жизнедеятельности, характеризующееся у человека прежде всего остановкой дыхания и кровообращения. Учение о механизме наступления смерти

Дистрофии. Общие понятия.
Определение.Дистрофия1 — патологическое состояние, обусловленное нарушением обмена веществ, проявляющееся на макро- и/или микроскопическом уровне появлением в тканях необычн

Жировые дистрофии. Паренхиматозная жировая дистрофия
Определение.Паренхиматозная жировая дистрофия — дистрофия, сопровождающая избыточным накоплением в клетках липидов. Встречаемость. Паренхиматозная

Наследственные (системные) липидозы
Определение. Наследственные липидозы — жировые дистрофии, связанные с генетически детерминированным нарушением обмена липидов с избыточным их накоплением в клетках. Данные дистрофи

Ожирение
Определение.Ожирение — стромальная жировая дистрофия с избыточным разрастанием жировой клетчатки. Встречаемость. У значительной части населения име

Липидоз сосудов
Определение.Липидоз сосудов представляет собой разновидность стромальной жировой дистрофии с внеклеточным накоплением липидов в стенках крупных артерий или, реже, вен.

Белковые дистрофии. Слизистая паренхиматозная дистрофия
Определение. Слизистая паренхиматозная дистрофия — дистрофия, связанная с избыточным накоплением слизи в продуцирующих ее клетках, или появление в клетках, продукция слизи к

Слизистая стромальная дистрофия
Определение. Слизистая стромальная дистрофия — дистрофия, проявляющаяся слизистым перерождением основного вещества соединительной ткани. Встречаемость.

Гиалиноз
Определение.Гиалиноз — это сосудисто-стромальная дистрофия, характеризующаяся внеклеточным накоплением в тканях несуществующего в норме белкового вещества — гиалина1.

Гиалиново-капельная дистрофия
Определение. Гиалиново-капельная дистрофия — внутриклеточный диспротеиноз с накоплением в цитоплазме крупных белковых капель, напоминающих гиалин. Встречаем

Амилоидоз
Определение. Амилоидоз — это сосудисто-стромальная дистрофия, характеризующаяся внеклеточным накоплением в тканях сложного гликопротеида — амилоида1. Встреч

Роговая дистрофия
Определение.Роговая дистрофия — смешанная белковая дистрофия, сопровождающаяся избыточным накоплением кератина в эпителиальных клетках и на поверхности эпидермиса.

Углеводные дистрофии
Определение. Углеводные дистрофии — дистрофии, связанные с накоплением или, наоборот, снижением содержания в клетках гликогена. Встречаемость. Чаще

Наследственные паренхиматозные углеводные дистрофии
Определение.Группа наследственных болезней, обусловленных врожденной недостаточностью лизосомальных или цитоплазматических ферментов, ответственных за катаболизм гликогена или муко

Минеральные дистрофии. Камнеобразование
Определение.Камнеобразование — это разновидность минеральной дистрофии, сопровождающейся появлением в протоках желез или полых органах плотных, заметных невооруженным глазом

Условия возникновения.
1) повышенная концентрация какого-либо вещества в крови или в секрете тех или иных желез (в моче, в кишечном содержимом); 2) задержка оттока секрета (мочи), 3) воспаление.

Обызвествление
Определение. Обызвествление — минеральная дистрофия, сопровождающаяся отложением в тканях или нетканевых структурах солей кальция. Встречаемость.От

Мочекислый диатез
  Определение. Мочекислый диатез — минеральная дистрофия, развивающаяся в результате нарушений пуринового обмена и характеризующаяся отложением в тканях мочево

Деминерализация
Определение. Деминерализация — дистрофия, характеризующаяся уменьшением содержания в костях минеральных веществ. Встречаемость. Снижение содержания

Пигментные дистрофии
Определение. Пигментные дистрофии — это патологические состояния, характеризующиеся необычной окраской тканей за счет появления в них необычных пигментов или свойственных им

Условия возникновения.
1.Условием возникновения гемолитической желтухи является массивное (чаще внутрисосудистое) разрушение эритроцитов при гемотрансфузионных конфликтах, отравлении гемолитическими ядами, некоторых инфе

Гемосидероз
  Определение. Гемосидероз — смешанная пигментная дистрофия, характеризующаяся внутри- и внеклеточным отложением гемоглобиногенного пигмента гемосидерина.

Антракоз
Определение.Антракоз — смешанная пигментная дистрофия, характеризующаяся преимущественно внеклеточным отложением в легких и регионарных лимфатических узлах частиц угля или с

Гемомеланоз
Определение. Гемомеланоз1 — смешанная, преимущественно паренхиматозная пигментная дистрофия, сопровождающаяся появлением в тканях патологического черного пигмента гемомелани

Нарушения обмена меланина
Определение. Нарушения обмена пигмента тирозин-триптофановой группы меланина могут проявляться как дистрофиями «со знаком плюс»», так и дистрофиями «со знаком минус».

Нарушения водного обмена. Отеки
Определение. Отек — это скопление тканевой жидкости в серозных полостях или избыточное ее накопление в строме органов1. Встречаемость. Отек — едва

Нарушения водного обмена. Дегидратация
Определение. Дегидратация (эксикоз1) — это дистрофия со знаком «минус», проявляющаяся снижением содержания воды в организме и его тканях. Встречаемос

Эмфизема
Определение. Эмфизема1 — своеобразный вид дистрофии, характеризующийся патологическим накоплением в тканях воздуха или газов в виде пузырей. Эмфизема легких характеризуется

Зернистая и гидропическая дистрофии
Определение.Зернистая дистрофия[4] — результат повреждения клеток, характеризующегося появлением в их цитоплазме зерен, являющихся набухшими митохондриями. Гидропическая

Дезорганизация соединительной ткани
Определение.Дезорганизация соединительной ткани — патологическое состояние ее волокон и матрикса, проявляющееся в результате их повреждения изменением физических и химически

Апоптоз
Определение. Апоптоз[5] — запрограммированная, физиологическая гибель клеток. Ускорение апоптоза — одна из форм повреждения тканей, поэтому это явление рассматривается не то

Инфаркт
Определение. Инфаркт — это частный случай некроза, связанного с длительным прекращением кровотока в ткани. Встречаемость. Инфаркты — весьма распрос

Артериальное полнокровие
Трофическое обеспечение тканей в организме человека осуществляется с участием сердца и разветвленной сети кровеносных и лимфатических сосудов, обеспечивающих доставку к клеткам кислорода и питатель

Венозное полнокровие
Определение. Венозное полнокровие — патологическое состояние, характеризующееся переполнением кровью венозного участка кровеносного русла. Встречаемость.

Тромбоз
Определение. Тромбоз1 — это прижизненное свертывание крови в сосудах или полостях сердца с образованием фибрина. Тромбоз и свертывание крови — не одно и то же. Тром

Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови
Определение. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови (ДВС-синдром) — патологическое состояние, характеризующееся одновременным генерализованным образованием тро

Эмболия
Определение. Эмболия1 — это перенос с током крови нехарактерных для нее частиц или веществ в газообразном состоянии. Наиболее общим проявлением эмболий является закупорка эм

Условия возникновения.
1) Отрыв части тромба. 2) Попадание в сосуд каких-то масс или воздуха при нарушении его целостности. 3) Изменение агрегатного состояния газов крови. 4) Образование жировы

Кровоизлияния, кровотечения.
Определение.Кровоизлияние — скопление крови в тканях или полостях организма при истечении ее из сосудов или сердца. Кровотечение — это процесс прижизненного вытекания

Малокровие
  Определение.Малокровие — патологическое состояние, характеризующееся пониженным по сравнению с нормой содержанием крови в органах или тканях.

Иммунитет
Любой организм, будь то организм простейшего или организм человека, представляет собой открытую систему, подверженную самым различным внешним воздействиям способным потенциально нарушить его целост

Общее учение о воспалении
Определение. Воспаление — это комплексная эволюционно выработанная защитная сосудисто-стромальная реакция организма, направленная на удаление из организма чужеродных антиген

Экссудативное воспаление
Определение. Экссудативное воспаление — это форма воспаления, при которой фагоцитоз осуществляется нейтрофильными лейкоцитами. Встречаемость. Экссу

Продуктивное воспаление
Определение. Продуктивное (пролиферативное) воспаление — это форма воспаления, при которой фагоцитоз осуществляется макрофагами. Термин «продуктивное» воспаление» с

Системный воспалительный ответ
Определение. Системный воспалительный ответ (синдром системного воспалительного ответа) — комплекс структурных, функциональных и биохимических изменений системного характера

Лимфоцитарные иммунные реакции
Определение. Лимфоцитарные иммунные реакции — патологические состояния, наблюдающиеся при заболеваниях, традиционно рассматриваемых как воспаление (большей частью хроническо

Аутоиммунный ответ и аутоиммунные заболевания
Определение. Аутоиммунные реакции — это реакции, направленные против аутоантигенов. Аутоиммунные заболевания — это заболевания, в этиологии и/или патогенезе которых участвую

Компенсаторно-адаптационные реакции
Определение. Компенсаторно-адаптационныее реакции — реакции, направленные на оптимальное функционирование организма в условиях изменения внешней или внутренней среды.

Гипертрофия. Гиперплазия
Определение. Гипертрофия1 — это компенсаторно-адаптационная реакция на какое-то воздействие, проявляющаяся увеличением органа за счет увеличения размеров составляющих его кл

Атрофия
Определение.Атрофия — патологическое состояние, характеризующееся уменьшением органов и тканей в объеме. Атрофию следует отличать от возрастной инволюции тканей у п

Истощение
Определение. Истощение — это патологическое состояние организма, характеризующееся уменьшением массы тела ниже физиологической нормы. В качестве синонима истощения употребля

Метаплазия и дисплазия
Определение. Регенерация — восстановление целостности ткани после физиологической или патологической утраты ее компонентов. Встречаемость.Способнос

Раны и их заживление
  Определение. Рана — это травма с нарушением целостности кожи или слизистых оболочек. Поверхностные травматические повреждения не глубже сосочкового слоя дерм

Отдельных видов тканей
Регенерация эпителия. Регенерация многослойного плоского эпителия происходит за счет размножения клеток базального слоя сохранившегося эпителия. При обширных дефектах эпидермиса ис

Инкапсуляция
Определение. Инкапсуляция — компенсаторно-приспособительная реакция, заключающаяся в формировании соединительнотканного барьера, отграничивающего здоровые ткани от повреждаю

Опухоли
Определение. Опухоль — избыточное очаговое разрастание видоизмененной (атипичной) ткани, не являющееся пороком внутриутробного развития или результатом патологической репара

Доброкачественные опухоли
Определение. Доброкачественная опухоль — новообразование, характеризующееся медленным ростом и отсутствием общего влияния на организм. Встречаемость.

Злокачественные опухоли
Определение.Злокачественная опухоль — новообразование, характеризующееся агрессивным течением, некоординированным с организмом ростом, общим неблагоприятным влиянием на обме

Наиболее частые формы опухолей
Аденома.Аденомы — доброкачественные эпителиальные опухоли, встречающиеся в коже, паренхиматозных органах, в желудочно-кишечном тракте. Опухоли состоят, как правило, из тех же клето

Некоторые другие патологические состояния. Кисты
Определение. Киста — патологическое состояние, характеризующееся появлением внутритканевых замкнутых полостей, не свойственных данной ткани. Кисты — понятие сборное.

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги